****因業務發展需求，現面向社會公開征集擬采購醫療設備的參數及報價信息，具體內容如下：
一、采購需求
（一）項目概況與預算
項目名稱 預算金額（元） 備注
失眠治療儀 1 臺 500,000.00 最終采購限額以控價審核為準
多導睡眠監測儀 1 臺 500,000.00 最終采購限額以控價審核為準
VR 虛擬現實心理健康訓練系統 1 套 500,000.00 最終采購限額以控價審核為準
院感系統 1 套 400,000.00 最終采購限額以控價審核為準
全自動細菌 / 分枝桿菌培養監測系統 1 套 300,000.00 最終采購限額以控價審核為準
細菌鑒定及藥敏分析系統 1 套 650,000.00 最終采購限額以控價審核為準
全自動微生物質譜檢測系統 1 套 800,000.00 最終采購限額以控價審核為準
（二）項目內容
1. 失眠治療儀1臺
設備功能參數需求：
（1）適用于非器質性失眠治療（如情緒心理社會因素、老年性、更年期等所致失眠，包括心理生理性失眠、特發性失眠和主觀性失眠），****中心、精神科、心理科、康復科等多科室；
（2）治療終端≥2個獨立終端，支持擴展可移動終端，輸出電極≥4電極輸出；
（3）用戶界面為≥14寸液晶屏觸摸操作，同屏顯示參數與狀態，含中文菜單等功能；
（4）治療模式含通用模式（含常規、增強、維持治療等）和智能模式；
（5）治療強度1-32檔可調，時間1-60分鐘可調，具備治療倒計時、無需實時監護、治療結束自動報警功能；
（6）刺激方式為不間斷、不重復、左右不一，可對睡眠穴位起到按摩作用；刺激能量時強時弱，能精準刺激人體睡眠中樞；
（7）軟件系統可儲存分析患者檔案并支持升級；
（8）配有帶剎車輪的轉運推車，方便在門診、病房內使用；
（9）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
2. 多導睡眠監測儀1臺
設備功能參數需求：
（1）通道數＞32導聯，支持拓展，包括腦電、眼電、肌電、心電、呼吸氣流、胸腹呼吸、脈搏血氧飽和度、脈率、脈搏波、五體位、體動、CPAP壓力、壓力鼾聲、環境光、主動事件標記、雙色工作指示燈、實時阻抗、電池電量、血氧閾值報警、雙模組藍牙通道、無線外接擴展通道參數；
（2）EEG\EOG\EMG\ECG共模抑制比≥100dB，輸入阻抗≥10MΩ，內部噪音≤1.5μVp-p，信號精度誤差≤2%，設備采樣精度不低于24位，采樣頻率（存儲頻率）≥500Hz；
（3）軟件分析參數定義符合AASM****醫學會睡眠及其相關事件判讀手冊2.6版，可自動分析并支持手動修正；
（4）設備小巧輕便，操作佩戴方便，監測過程中患者可在睡眠監測室活動；
（5）可顯示記錄狀態、藍牙狀態、電池電量、受試者信息、設備版本號等信息，具備物理按鍵用于主動標記事件；
（6）采用內置充電鋰電池供電（容量≥1600mAh，續航時間≥12h），電池無需拆卸更換；
（7）具備無線遙測功能，通過內置藍牙模塊實時無線數據傳輸（發射頻率不低于2.4GHz，遵循低功耗藍牙BLE 5.0傳輸協議），可升級外接呼末、呼吸機等多種外擴無線設備；
（8）設備內存≥32Gb，支持外接USB、SD卡存儲或通****醫院服務器/云端，可保留連續多個患者的睡眠數據并自動導入分析軟件；
（9）分析軟件為全中文操作界面，可生成全中文分析報告，患者報告可導出WORD、EXCEL、PDF等格式，支持自定義報告模板；
（10）軟件可自動翻頁和滾動（時間可調），可手動或自動分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢體運動等事件并生成統計結果和報告（含睡眠節律趨勢圖、血氧趨勢圖、心率趨勢圖、呼吸事件趨勢圖、體動趨勢圖、體位趨勢圖、壓力滴定報表）；
（11）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
3. VR虛擬現實心理健康訓練系統1套
設備功能參數需求：
（1）具備診斷標簽功能，可從疾病診斷、特殊時期、共病誘因、臨床表現、睡眠衛生等方面為患者選擇對應的病理標簽；
（2）包含松弛治療、催眠治療、音樂治療、正念治療、工娛治療等多種治療模式，每種模式含多種治療方案，可實現多人團體治療，控制系統能實時監測每個患者的使用階段；
（3）具備精神健康與社會量表（含精神健康與物質依賴、精神科常用量表、成癮類量表不少于40種，生活能力量表不少于15種），可自動分析并出具患者報告，支持數據導出；
（4）配備互動式臺車控制終端1臺（顯示屏≥23寸寬屏，分辨率≥1920×1080，獨立顯卡顯存≥16G，內存≥32G，≥2T機械硬盤，采用高級醫用ABS材質，帶剎車萬向輪，5V USB充電接口2個，靜音高性能散熱風扇，軌道置物抽屜）；
（5）配備交互式虛擬現實VR設備（頭戴式顯示器分辨率≥4320×4320，單眼≥2160×2160分辨率，刷新率≥90HZ，視角場≥110°，內置兩個前置攝像頭，連接口含DP、USB3.0、3.5mm立體聲耳機接口）；
（6）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
4. 院感系統1套
設備功能參數需求：
（1）嚴格遵循國家《醫院感染管理信息系統基本功能規范》；
（2）與現有HIS、LIS、電子病歷系統無縫對接，實現全院臨床科室、重點部門（重癥監護、手術室）、****實驗室、****中心等區域數據互通與共享；
（3）具備數據采集、分析與導出功能，****醫院感染病例實時監測、智能預警、閉環管理及階段性現患率監測；
（4）支持多重耐藥菌管理、手術部位感染監測、職業暴露登記、數據上傳國家院感監測網等核心功能；
（5）支持多重耐藥菌管理，助力精準用藥、減少**浪費及醫療**優化配置；
（6）支持抗生素聯用統計分析、病原體耐藥統計分析。
5. 全自動細菌/分枝桿菌培養監測系統1套
設備功能參數需求：
（1）檢測容量標本位≥120瓶位；
（2）可檢測臨床血液、體液標本、痰液標本等；
（3）采用固體加熱、搖擺震動恒溫培養方式；
（4）檢測原理為比色法；
（5）檢測菌種包括需氧菌、厭氧菌、真菌和分枝桿菌；
（6）多數常見菌種檢測時間為12-24小時，每隔10分鐘自動檢測每份標本并記錄（形成曲線），對陰陽性結果自動檢測并給出聲音、圖形等報警提示，90%以上陽性標本可在24小時內報警；
（7）培養瓶種類包含標準瓶、樹脂瓶、分枝桿菌瓶等，材質為碳纖維塑膠材料，無需單個密封包裝，生產效期≥12個月；
（8）操作界面為觸摸屏一體機（屏幕尺寸≥13英寸，電腦存儲≥128G，操作系統為中文Windows系統），可存儲超過10萬條血瓶生長信息；
（9）通訊短暫失聯時可自動找回數據，保證數據安全完整；
（10）可自動統計整體陽性率、科室陽性率、陽性培養時間、每日檢測量等≥6種統計方式；
（11）震蕩電機采用靜音結構設計，儀器運行聲音≤45分貝；
（12）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
6. 細菌鑒定及藥敏分析系統1套
設備功能參數需求：
（1）儀器通量具有＞60個孵育位；
（2）藥敏檢測采用氧化還原方法（比色法）、比濁法等測定抗生素最低抑菌濃度（MIC）；
（3）能夠檢測革蘭陽性球菌、革蘭陽性桿菌、革蘭陰性菌（腸桿菌、非發酵菌）、真菌等；
（4）板卡≥120孔，多濃度包被，可檢測真實MIC值；
（5）鑒定/藥敏復合板試驗開始后無需添加輔助試劑；
（6）包含加樣模塊、孵育模塊、檢測模塊等，實現加樣、孵育、檢測一體化；
（7）系統依據最新CLSI標準或EUCAST標準判斷或修正藥物敏感性，顯著提示不常見耐藥表型，支持專家規則自定義；
（8）可與LIS數據交互，支持條碼跟蹤，數據支持WHONET軟件統計，可上傳至CARSS網完成耐藥數據上報；
（9）用戶端支持遠程推送最新軟件安裝包，可根據需求免費更新；
（10）支持對藥物、菌株、樣本類型、試驗結果的高級檢索、模糊匹配；
（11）具備微生物信息化系統，可將質譜鑒**果自動傳到藥敏儀，助力微生物檢驗自動化、信息化和標準化；
（12）能夠實現多維度數據查詢（血培養陽性率、污染率、陽性瓶偵測時間等）及鑒定/藥敏結果的統計分析等；
（13）具備條碼閱讀器模塊，可自動識別試劑信息和板卡信息，自動采集并錄入患者信息；
（14）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
7. 全自動微生物質譜檢測系統1套
設備功能參數需求：
（1）飛行管長度≤0.7米；
（2）激光發射次數≥10×10，可檢測更多樣本；
（3）離子源無需清洗，日常維護方便；
（4）激光器在1-1000Hz范圍內任意連續可調；
（5）檢測分子量范圍1-500kDa；
（6）真空系統前級泵為內置隔膜泵，節省空間、降低噪音；
（7）屏幕為觸控屏（尺寸＞16寸），具備雙指觸控式放大及縮小功能；
（8）絲狀真菌數據庫大于100種，具備完整真菌解決方案（含培養基及真菌藥敏板卡），覆蓋真菌培養、鑒定、藥敏流程；
（9）可自動化數據采集，圖譜實時刷新，能根據樣品信號強度和分辨率自動調整激光能量、采集位置和采集次數，自動獲得高質量蛋白質量指紋圖譜；
（10）軟件具備數字量化質控功能，可查看歷史質控記錄，所有質控操作均被記錄；
（11）****實驗室管理系統中間件軟件連接，實時查看所有上機試驗樣本的培養、鑒定、藥敏等信息，查詢樣本實驗狀態，出具專業統計分析報表；
（12）可提供微生物形態學、基因序列、藥敏等信息查詢功能；
（13）數據庫容量菌種數量＞5000種，涵蓋臨床醫學檢驗、疾控病原菌、環境微生物、食藥微生物等領域，且可根據用戶需求實時免費更新；
（14）數據處理系統為雙核處理器（≥8GB內存，≥1TB硬盤）；
（15）需說明是否有配套耗材（含耗材名稱、價格、采購方式為集采或陽光采購等）。
二、服務要求
1. 嚴格按照國家醫療器械相關標準（如《醫療器械監督管理條例》等）提供設備參數及報價，確保設備安全性、可靠性和臨床適用性。
2. 提供設備參數響應說明（需明確與需求參數的匹配度）、詳細報價（含設備本體、運輸、安裝、調試等費用），特殊需求需單獨說明。
3. 供應商需提供設備技術可行性分析，明確設備性能指標、檢測精度、操作便捷性等，****醫院臨床科室實際使用需求。
三、供應商資質要求
1. 具有獨立法人資格，持有有效營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證（或三證合一證件）。
2. 具備醫療器械經營許可證（經營范圍含本次采購設備類別），或相關設備生產、代理資質。
3. 近三年無重大違法違規記錄，具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度。
4. 具備本地化服務能力，能提供7×24小時響應服務承諾（含設備安裝、維修、技術支持等）。
四、報名文件要求
（一）紙質文件（需裝訂成冊并密封）
1. 目錄
- 營業執照副本復印件（加蓋公章）
- 資質證書副本復印件（加蓋公章，含醫療器械經營許可證等）
- 法人授權委托書及受托人身份證復印件（加蓋公章）
- 技術參數響應方案（含與需求參數的匹配說明、設備技術參數明細）
- 報價清單（注明單價、總價及費用明細，含運輸、安裝等）
- 售后服務承諾（含質保期、響應時間、維修方案）
（二）電子文件
1. 報名文件電子檔需加密壓縮，命名為“項目名稱+供應商名稱”，在報名成功后發送至郵箱****@qq.com，后續聯系解密。
五、特別說明
1. 價格調整：最終采購價格以控價審核****政府采購****政府采購執行）。
2. 密封要求：紙質版材料需密封并在外包裝注明“項目名稱、供應商名稱、聯系人及電話”，未標注或標注不全者作廢。
3.報名材料可根據實際可供貨設備進行報名，不需全部設備。
六、其他約定
1. ****醫院擬采購征集使用，非資格預審。投遞人相關資料一經遞交后，不予退回。
2. 無論醫院是否采用，投遞人應保證所遞交的技術參數或配置要求，不產生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權而引起的法律和經濟糾紛，如因專利權、商標權或其它知識產權而引起法律和經濟糾紛，由投遞人承擔所有相關責任。對所有自愿遞交參數征集資料的投遞人，醫院不給予任何形式的經濟和物資補償，一切費用均由投遞人自行承擔。
3. 醫院有權針對設備參數、服務內容等不了解、不清楚的地方對投遞人提供的技術負責人進行咨詢，投遞人應保證相關****醫院的問題。在規定時間內拒絕回復的，視為自動放棄。
4. 投遞人為本項目所提供的服務參數等技術資料，醫院擁有無償使用權。
5. 本公告調研內容因市場了解的局限性，****醫院市場調研參考使用，醫院有權使用所征集的相關內容，不作為正式采購依據，無任何針對性，如有不全之處，敬請理解。
七、報名時間及方式
1. 報名時間：自公告發布之日起5個工作日（上午8:00-12:00，下午14:00-17:30）
2. 報名地點：**市金象大道131號****住院樓2號樓9****辦公室
3. 聯系人：招標采購辦
4. 聯系電話：0771-****770
5. 投訴監督：醫院監察室，電話：0771-****775

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2025年7月21日