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位置>千里馬招標網> 招標中心> 渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目（塔里木區塊，四次）
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渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目（塔里木區塊，四次）招標公告
招標項目名稱：渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目（塔里木區塊，四次）
招標項目編號：****
一、招標條件
本招標項目招標人已按要求履行了相關報批及備案等手續，資金已落實，具備招標條件，現對其進行公開招標，資格審查方式采用資格后審。
二、招標范圍
1、招標范圍：****公司2022年用25大類通用標準鉆井液材料集中采購項目（塔里木區塊）。本項目劃分6個標段，預計采購數量共31300噸，預計采購金額4866.5萬元，詳見附件。
2、技術要求：詳見附件《渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目需求明細表（四次）》。
3、質量標準：詳見附件《渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目需求明細表（四次）》。
4、招標結果有效期：本項目采購方式為定商定價采購，采購結果有效期為自中標通知書下發之日起兩年止。在采購結果有效期內，****集團一級采購管理目錄，****集團發布集中采購結果公告之日起，本次采購結果終止。
5、交貨期：承諾接收訂貨通知后，最遲96小時內送貨到指定地點。
6、交貨地點：****公司****油田區域。
7、其它詳細要求詳見招標文件。
三、投標人資格條件
本次招標不接受聯合體投標，投標人應同時滿足以下資格條件：
1、投標人必須提****集團公司產品質量認可證彩色復印件（質量認可證書在****集團認可免予辦理的，投標人提供發證部門出具的書面證明材料），且質量認可證產品名稱需與投標標的物的物資小類名稱或物資品種基本相同。
2、投標人應****油田公司相應產品的準入****油田公司供應商及相關產品的準入備案；****油田公司相應準入的投標人須承諾在中標后30個日歷日內自行****油田公司相應產品準入或備案。
3、投標人須為中華人民**國境內依法注冊的法人或其他組織，具有一般納稅人資格，****商行政管理部門核發的有效營業執照，具有良好的商業信譽和合規表現，近三年經營活動中無影響采購交易的違法違規記錄；具有履行合同的能力、良好的經營業績和售后服務能力。
4、投標人必須為標的物資的生產制造商。
5、投標人須提供安全、環保、質量管理體系認證證書（認證范圍必須包含標的物同類物資）。
6、投標人為中石油準入供應商的，則不接受中石油電子采購系統2.0系統供應商狀態為“中止”或“終止”、投標產品狀態為“暫停”的投標人投標。（因物資等級變化導致狀態不正常的除外）
7、投標人投標****集團公司質量抽查中出現質量問題，或質量問題已經整改完成，****公司資質復核的。
8、投標人須提供2021年至今的具有CMA或CNAS認證資質的檢驗機構出具的第三方質量檢驗報告，出具的第三方質量檢驗報告與招標文件中的執行標準相符合。（提供檢測機構認證資質證書，提供檢測機構出具的投標樣品的檢驗證明）
9、投標人須提供招標期上一年度財務審計報告（2021年度財務審計報告未完成的，可提供2020年度財務審計報告），未處于被責令停業，財產被接管、凍結、破產狀態。
10、投標人在“國家企業信用信息公示系統”網站（www.****.cn）未被列入經營異常名錄和嚴重違法失信企業名單和在“信用中國”網站（www.****.cn）未被列入失信被執行人；****公司暫停或者取消投標資格，或者被招標人暫停或者取消投標資格；
11、法律、行政法規規定的其他條件。
四、招標文件獲取
1、招標文件發售時間：有效時間2022-11-03 08:00:00 至 2022-11-10 23:59:59（**時間）。凡有意參加投標者，請進入中國石油招標投標網（http://www.****.com）點擊左側試點項目登陸模塊中的“點擊進入中國石油電子招標投標交易平臺”按鈕后進行網上購買招標文件。
2、招標文件售價：人民幣1000元，售后不退，購買招標文件時間以電子招標投標交易平臺到賬時間為準。
3、第一次通過電子招標投標交易平臺進行投標的企業請在網站自助注冊后，投標人可選擇遠程或到指定地點辦理投標U-KEY申領，詳見中國石油招標投標網門戶相關通知公告。
4、投標人登陸電子招標投標交易平臺后，選擇招標項目進行購買操作,若本招標項目進行了第二次招標公告發布，第一次招標已經購買招標文件的潛在投標人，還需在電子招標投標交易平臺再次購買。
5、購買招標文件采用網上支付的模式，系統僅支持個人網銀支付。請投標人****銀行支付插件后，再購買招標文件。詳細操作步驟參見投標人操作手冊。
6、若通過個人賬戶購買，將被認為****公司的授權，****公司購買，不接受個人名義購買。****銀行卡的網上支付單筆限額不少于招標文件售價，以免影響招標文件的購買。
7、潛在投標人在購買招標文件時，應確認投標人名稱、通信地址、聯系人、聯系方式等基本信息準確無誤，招投標全流程信息發布和聯絡以此為準。招標過程中因聯絡方式有誤導致的一切后果由投標人自行承擔。
8、支付成功后，潛在投標人直接從網上下載招標文件電子版。招標機構不再提供任何紙質招標文件。支付成功，即視為招標文件已經售出，文件一經售出概不退款。
9、請投標人務必仔細閱讀本公告附件內容，尤其是投標人操作手冊，如在嚴格按照投標人操作手冊內容操作后，仍存在招標文件購買操作失敗或其他系統問題，再與平臺運營聯系。
五、投標文件的遞交
1、投標人應于2022-11-23 09:00:00（**時間，24小時制）之前將加密的投標文件上傳至中國石油電子招標投標交易平臺。如在遞交截止時間前未能成功上傳投標文件，投標將被拒絕。詳細操作步驟參見投標人用戶手冊。
2、開標前，投標人應在中國石油電子招標投標交易平臺完成投標保證金的遞交工作。投標保證金按照標段收取，每標段2萬元人民幣。投標保證金遞交操作程序如下：
第一步：投標人必須通過投標人基本帳戶以電匯或企業網銀方式將****銀行賬戶，轉賬成功后，該筆資金會存入投標人電子招標投標交易平臺保證金錢包；
賬戶名：昆侖銀行電子招投標保證金；
賬 號：2690 2100 1718 5000 0010；
開戶行：****公司**分行；
行 號：3132 6501 0019
第二步：投標人應將電子招標投標交易平臺錢包余額中的相應費用支付到本招標項目對應的投標標段中；
第三步：支付完成后查看投標保證金支付狀態，支付成功后該標段的投標保證金購買狀態為“已付款”。
第四步：進入項目主控臺，點擊“保證金狀態查詢”，查看保證金狀態為“已分配”狀態，即為成功遞交本標段投標保證金。
3、招標項目結束后，招標中心會將投標保證金退回投標人電子招標投標交易平臺電子錢包內，請投標人注意查收，如需提現，詳細操作步驟參見投標人用戶手冊。
4、投標人需在投標文件遞交截止時間前完成投標文件的編制、簽名、加密、上傳及驗簽操作，并保證投標文件的完整性，若因投標文件編制、簽名、加密、上傳、驗簽等存在問題造成的責任和損失由投標人自行承擔。
六、開標
1、開標時間：2022-11-23 09:00:00（**時間，24小時制）
2、開標地點：中國石油電子招標投標交易平臺本項目開標大廳。投標人可通過中國石油電子招標交易平臺本項目開標大廳觀看開標儀式。
3、在電子招標投標交易平臺開標大廳進行電子解密期間，若因投標人原因造成投標文件未解密的，視為撤銷其投標文件；因投標人之外的原因造成投標文件未解密的，視為撤回其投標文件，部分投標文件未解密的，其他投標文件的開標可以繼續進行。
七、發布公告的媒介
本項目招標公告在中國石油招標投標網（www.****.com）上公布。
八、聯系方式
（1）招標人及招標代理機構聯系方式
招標人：****
招標代理機構：****
地址: **市**新區第二大街83號中國石油**大廈
聯 系 人:
項目負責人：付月永，電話：022-****5903，郵箱：fuyueyong@cnpc.****.cn；
本項目問題請先聯系項目負責人，在聯系不上的情況下可以與其他聯系人進行聯系，其他聯系人會記錄您的問題信息后反饋給項目負責人。
電子招標項目其他聯系人：
（2）電子招標平臺運營聯系方式
運營單位：中油****公司
咨詢電話:****800114，根據語音提示直接說出“電子招標”（系統將自動轉接至人工座席），如有疑問請在工作時間咨詢。
九、資料費發票開具說明：
（1）請投標人務必于本項目開標后30日內，將開票申請函以附件形式發送至招標機構財務人員郵箱，開票申請函和郵件的命名形式均為“投標人名稱+開票申請”，未及時提交開票申請函的，招標機構有權不予開具發票；
（2）財務人員收到開票申請函后，將按照投標人在電子招標平臺內登記的信息進行開票，請投標人在提交開票申請函前確認本企業在電子招標平臺內的信息是否正確，因投標人信息有誤造成開票信息錯誤的，責任由投標人承擔；
（3）發票開具及領取存在特殊情況的，投標人應事先與財務人員進行溝通確認；
（4）資料費發票采取郵寄或自取的方式，采用郵寄方式的，郵寄產生的費用由投標人自行承擔。自行領取發票的，投標人應提前與財務人員聯系確定自取相關事宜；
（5）每年12月31日為本年度開票截止日期，過了期限不再對上一年度的費用開票，也不可以將上一年度的資料費轉到下一年度進行開票。
（6）財務人員聯系方式
姓名：吳天琪
聯系電話：022-****7476
郵箱：wutianqi@cnpc.****.cn
招標公告中未盡事宜或與招標文件不符之處，以招標文件為準。
ICS75.020GB
E13
中華人民**國國家標準
GB/T5005-2010
代替GB/T5005-2001
鉆井液材料規范
Specificationsofdrillingfluidmaterials
（ISO13500:2008，Petroleumandnaturalgasindustries
DrillingfluidmaterialsSpecificationsandtests,MOD)
2010-09-02發布2010-12-01實施
中華人民**國國家****總局
發布
****管理委員會
GB/T5005-2010
目次
前言
范圍﹒
規范性引用文件
2
重晶石粉﹒﹒
赤鐵礦粉：5
5鉆井級潤土﹒10
未處理膨潤土﹒12
OCMA級膨潤土
714
凹凸棒石.：：16
9海泡石﹒18
10技術級低黏羚甲基纖維素（CMC-LVT）21
11技術級高黏甲基纖維素（CMC-HVT）
24
12淀粉﹒﹒
..27
低黏聚陰離子纖維素（PAC-LV）.30
13
14高黏聚陰離子纖維素（PAC-HV）：34
15鉆井級生物聚合物39
附錄A（資料性附錄）本標準章條編號與ISO13500:2008章條編號對照：46
附錄B（資料性附錄）本標準與ISO13500:2008技術性差異及其原因﹒47
附錄C（資料性附錄）重晶石粉中的礦物雜質﹒49
附錄D規范性附錄）試驗精度50
參考文獻…
54
GB/T5005-2010
前言
本標準修改采用ISO13500:2008《石油天然氣工業鉆井液材料規范和測試英文版）
本標準根據ISO13500：2008重新起草。在附錄A中列出了本標準章條編號與ISO13500:2008
章條編號的對照一覽表。
考慮到我國國情，在采用ISO13500:2008時，本標準做了一些修改。有關技術性差異已編人正文
中。在附錄B中給出了這些技術性差異及其原因的一覽表以供參考。
本標準還做了下列編輯性修改
“本國際標準”一詞改為“本標準”
一用小數點符號“.”代替作為小數點的逗號“，”；
一用國際單位制單位代替了ISO13500中的英制單位
本標準代替GB/T5005-2001《鉆井液材料規范》。
本標準與GB/T5005-2001相比主要變化如下：
-增加了第13章“低黏聚陰離子纖維素（PAC-LV）”、第14章“高黏聚陰離子纖維素（PAC-
HV和第15章“鉆井級生物聚合物”；
-****油田實際，****鐵礦粉按密度分別分為兩級（見本版的3.1.2和
4.1.2）；
刪除了原標準中的附錄A“產品實驗報告格式”和附錄B產品質量檢驗單格式”；將其附錄D
“黏度效應的測定”編人正文，代替“沉降法測定等效球徑小于6um顆粒”；
一按GB/T20000.2-2001《標準化工作指南第2部分：采用國際標準的規則》調整了本標準的
編排順序。
本標準的附錄D為規范性附錄，附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。
本標準****集團公司提出
本標準由**石油****委員會歸口
本標準起草單位：****研究所、****油田****公司。
本標準主要起草人：杜德林、樸昌浩、王欣、王奎才、宗瑞國、股以波、丁長光。
本標準所代替標準的歷次版本發布情況為
GB/T5005-2001。
GB/T5005-2010
鉆井液材料規范
范圍
本標準規定了油氣井鉆井液材料的性能和測試步驟。這些材料包括重晶石粉、赤鐵礦粉、鉆井級膨
潤土、未處理膨潤土、OCMA級膨潤土、凹凸棒石、海泡石、技術級低黏駿甲基纖維素、技術級高黏酸甲
基纖維素、淀粉、低黏聚陰離子纖維素、高黏聚陰離子纖維素及鉆井級生物聚合物。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有
的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
GB/T16783.1-2006石油天然氣工業鉆井液現場測試第1部分：水基鉆井液（ISO10414-1:
2001,IDT)
ASTMD1141-1998（2003）人造海水配制標準作法
ASTME11試驗用篩子及其金屬絲標準規范
ASTME161精密電成型篩子標準規范
ASTME1777試驗方法中精密度和偏倚術語的使用
ASTME691為測定試驗****實驗室的研究
3重晶石粉
3.1概述
3.1.1鉆井級重晶石粉是用含硫酸鎖的商業礦石生產的。生產商應保存這些商業礦石的分析證書和
類似文件。重晶石粉可以由單一礦石或混合礦石生產，可以是直接開采出的產品，也可以是用洗選、搖
床、跳汰或浮選等增效方法處理過的產品。除了硫酸鎖（BaSO）外，重晶石粉還可能含有其他附帶礦
物。由于這些礦物雜質的存在，使得商業重晶石粉的顏色變化各異，從灰白色到灰色、紅色或棕色。常
見的附帶礦物有諸如石英、爆石、菱鐵礦、**巖以及金屬氧化物和硫化物等。盡管這些礦物在通常情
況下是不溶解的，但在某些條件下，它們可以和某些鉆井液中的其他成分發生反應而對鉆井液性能產生
不良影響（詳細情況參見附錄C）。重晶石粉及其他部分產品的試驗精度見附錄D。
3.1.2按本標準提供的重晶石粉應符合表1規定的技術要求。
表1重晶石粉技術要求
項目 指標 指標 項目 I級 Ⅱ級 W4.20 <4.20且≥4.05 水溶性堿土金屬的含量（以鈣計）/（mg/kg） ≤250 ≤250 ≤3.0 ≤3.0 加入硫酸鈣前 ≤140 ≤140 加人硫酸鈣后 ≤140 ≤140 密度/（g/cm）
75m篩余（質量分數）/%
黏度效應/（mPa﹒s）
GB/T5005-2010
3.2試劑與儀器——李氏瓶法測定密度
a）無水煤油
b）烘箱：可控制在105℃士3C；
e）干燥器：裝有硫酸鈣（化學純）干燥劑，或等效產品：
d）李氏瓶：夾緊或加重物，以防在水中浮起
e）恒溫槽：透明，控制溫度32C±0.5C，控制精度±0.1C（例如配有加熱和循環輔助設備的
40L水或等效物）；
天平：精度為0.01g；
g）刻度移液管：容量10mL;
b
放大鏡；
i木棒：直徑約8mm，長度約30cm，或等效物；
j紙巾：具有吸濕性；
注：實驗室級紙巾不具有吸濕性，因而不適用于本測試程序。
k）稱量血：低溫型，帶有噴嘴，容量約100mL，或等效物；
D）毛刷：小型，細毛。
3.3測試步驟——李氏瓶法測定密度
3.3.1稱取約100g重晶石粉，在105℃士3C的烘箱中烘干至少2h，放人干燥器中，冷卻至室溫
3.3.2在一干凈、干燥的李氏瓶中加人煤油至零刻度線下約22mm處
3.3.3將李氏瓶直立放人32C±0.5℃的恒溫槽中。槽中水面應高出李氏瓶的24cm刻度線，但應
3.3.4使李氏瓶及其所盛液體恒溫至少1h。保持李氏瓶在恒溫精內，用放大鏡仔細觀察彎月面的位
置，在彎月面最底部讀取初始體積，精確至0.05cm，記錄初始體積V。
如果恒溫后煤油液面不在一0.2cm至+1.2cm范圍內，則用10mL刻度移液管添加或移出煤
油，以使液面落在該范圍內。讓李氏瓶恒溫至少1h，并記錄初始體積。
3.3.5從恒溫槽中取出李氏瓶，擦千并取下瓶塞。在木棒上斜卷若于段紙巾，將李氏瓶頸部的內表面
擦干。木棒及紙巾不得與瓶內煤油接觸
3.3.6用稱量血稱取80g±0.05g干燥過的重晶石粉，記錄重晶石粉的質量m。小心移至李氏瓶中。
注意避免煤油濺出，或重晶石粉堵塞瓶頸的圓球部分。需要反復將少量重品石粉加入。用刷子將殘余
的重晶石粉全部轉入李氏瓶中，然后蓋好瓶塞
3.3.7必要時用木棒輕拍瓶頸部或小心地左右搖動，以趕下粘在瓶壁上的重晶石粉。不要使煤油接觸
磨口玻璃塞。
3.3.8沿著一個偏離垂直面不超過45°的光滑斜面緩緩滾動瓶子，或將直立的瓶頸放在兩手掌間快速
轉動，以除去重晶石粉樣品中夾帶的空氣。重復上述步驟直到看不見重晶石粉中再有氣泡出現為止。
3.3.9將李氏瓶放回恒溫槽中，靜置至少0.5h。
3.3.10將李氏瓶從恒溫槽中取出，重復3.3.8中的試驗步驟，以除去重晶石粉樣品中的所有殘留
空氣。
3.3.11再次將李氏瓶浸人恒溫槽中，靜置至少1h
3.3.12按照3.3.4中所述的同樣方法記錄最終體積V
3.4計算一李氏瓶法測定密度
按式（1）計算密度p：
（1）
V
GB/T5005-2010
式中：
﹒樣品密度，單位為克每立方厘米(g/cm）；
m一一-樣品質量，單位為克（g）；
V—初始體積，單位為立方厘米（cm）；
V一最終體積，單位為立方厘米（cm）。
3.5試劑與儀器一—水溶性堿土金屬（以鈣計）
EDTA水溶液：3.72g士0.01g二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽（化學純），在容量瓶中用去離子水
a）
稀釋至1000mL（0.01mol/L）；
b）緩沖溶液：67.5g±0.01g氯化銨（化學純）及570mL士1mL濃度為15mol/L的氫氧化銨
（化學純）溶液，在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL；
e硬度指示劑：1g±0.01g鈣鎂指示劑，即1-（1-輕基-4-甲基苯偶氨）-2-蔡酚-4-磺酸，或等效物，
在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL
d）去離子水或蒸餾水；
e）天平：稱量范圍大于1008，精度為0.01g；
維形瓶：容量250mL，配有密封良好的寒子；
g）量筒：容量100mL，刻度1mL；
h）滴定容器：容量100mL至150mL的錐形瓶；
i移液管或滴定管：刻度為0.1mL；
i移液管：容量10mL，或等效物；
k）濾失儀：低溫低壓式，符合GB/T16783.1-2006，或過濾漏斗；
D濾紙：Whatman50型﹒或等效物；
m）玻璃容器：小型；
n）R機械振蕩器：任選；
o）容量瓶：容量1000mL；
p）攪拌棒；
q）烘箱：可控制在105C士3°℃。
3.6測試步驟——水溶性堿土金屬（以鈣計）
3.6.1稱取100g±0.05g在105C士3℃下千燥過的重晶石粉，移到錐形瓶中，加100mL±1mL去
離子水。蓋好塞子，在約1h內至少振搖5min，或者用機械振蕩器振搖20min至30min。
3.6.2振搖后，用低壓濾失儀或過濾漏斗加兩層濾紙將懸浮液過濾，將濾液收集到合適的玻璃容器中。
3.6.3加50mL士1mL去離子水至滴定容器。加約2mL緩沖溶液和足量硬度指示劑，以呈現明顯
的藍色。搖動使之混勻。
如這時溶液呈現的顏色并非明顯藍色，則表明儀器和/或水被污染。尋找并消除污染源，重新進行
實驗。
3.6.4用移液管量取3.6.2中的濾液10mL轉移至3.6.3中的溶液中，搖勻。若溶液呈現藍色則表
明硬度為零，試驗結束。如果有鈣和/或鎂存在，將出現酒紅色。將濾液體積記作V。
3.6.5如鈣和/或鎂存在，開始攪動滴定瓶并用EDTA溶液滴定至藍色終點。滴定終點最好是繼續加
EDTA不再產生由紅到藍的顏色變化。達到藍色終點時所消耗的EDTA體積記作V。
如果終點不清晰或觀察不到終點，就必須進行其他試驗，例如原子吸收光諧。并記錄所用試驗方法
及所得結果。
3.7計算一水溶性堿土金屬（以鈣計）
按式（2）計算水溶性堿土金屬的含量（以鈣計）WAM
GB/T5005-2010
D400
式中：
WAEM--水溶性堿土金屬的含量（以鈣計），單位為毫克每千克（mg/kg）；
V一消耗的EDTA體積，單位為毫升（mL）；
V-一所用濾液體積，單位為毫升（mL）。
3.8試劑與儀器——75um篩余
a）六偏磷酸鈉（化學純）；
b）烘箱：可控制在105C士3C；
e）干燥器：裝有硫酸鈣（化學純）干燥劑，或等效物
d天平：精度為0.01g；
e）攪拌器：如裝有9B29X葉輪的9B型多軸攪拌器（負載轉速11000r/min土300r/min），或等效
物，轉軸應裝有單正弦波形的葉片，葉片直徑約25mm，沖壓面向上安裝；
攪拌杯：近似尺寸為深180mm，上口直徑97mm，下底直徑70mm（例如M110-D型
D
HamiltonBeach攪拌杯或等效物）；
g）篩子：75m，符合ASTME161的要求，近似尺寸為直徑76mm，從上邊框到篩網高69mm
h）噴嘴：帶有1/4TT噴嘴體（SprayingSystems公司的帶有1/4TT噴嘴體的TG6.5噴嘴，或
等效物），接到帶有90彎頭的水管線上；
i水壓調節器：能調節至69kPa±7kPa；
蒸發血：或等效物；
k）洗瓶。
3.9測試步驟——75m篩余
3.9.1必要時，稱取約60g重晶石粉，在105C士3℃下烘干2h，放人干燥器中冷卻至室溫
3.9.2稱取50g±0.01g干燥過的重晶石粉，將此質量記作m，加入到含有0.2g六偏磷酸鈉的350mL
水中，在攪拌器上攪拌5min±1min。
3.9.3將樣品轉移至75um篩子中。用洗瓶將攪拌杯中的全部物料轉移至篩子中。用從噴嘴出來的
壓力為69kPa士7kPa的水流沖洗篩網上的物料2min士15s.沖洗時，使噴嘴大致位于篩子頂部的平
面上，并且在樣品上方反復移動水流。
3.9.4將殘留物從篩子沖洗到已稱量的蒸發血中。并輕輕倒出多余的**。
3.9.5在105C士3℃的烘箱中將篩余烘干至恒重（稱準至±0.01g）。記錄篩余質量m。
3.10計算—75m篩余
按式（3）計算75m篩余的含量w
w=100×
（3
式中：
w—75m篩余的含量（質量分數），%；
一樣品質量，單位為克（g）；
m
——75m篩余質量，單位為克（g）。
m2
3.11試劑與儀器—黏度效應測定
a）蒸餡水；
b）無水硫酸鈣（化學純）：通過0.175mm孔徑篩
e）烘箱：可控制在105C士3C；
d天平：精度為0.01g；
GB/T5005-2010
e）糖瓷杯：1L；
低速攪拌器；
g）實驗室用小勺；
h）鉆井液密度計：符合GB/T16783.1—2006；
i）直讀式黏度計：符合GB/T16783.1—2006；
j）玻璃棒。
3.12測試步驟一黏度效應測定
3.12.1黏度效應指密度為2.50g/cm的重晶石粉蒸館水懸浮液，經攪拌并養護24h后，該懸浮液在
加入硫酸鈣前后的表觀黏度。
3.12.2用250mL蒸餾水配制密度為2.50g/cm的重晶石粉蒸館水懸浮液，其重晶石粉加量可按
式（4）求得：
375p
-2.50
式中
m-重晶石粉加量，單位為克（g）;
73.4中測得的重晶石粉密度，單位為克每立方厘米(g/cm）。
3.12.3向1L塘瓷杯中加入250mL蒸館水，稱取已在105C士3C下烘千2h并冷卻至室溫的重晶
石粉樣品（稱準至0.1g），在低速攪拌器攪拌下，用小勺加入據瓷杯，加完后再攪拌15min（期間至少應
停下兩次，刮下黏附在容器壁上和攪拌器葉片上的重晶石粉）。將攪拌后的懸浮液在25C±1C下密
閉養護24h.
3.12.4將養護后的懸浮液用低速攪拌器攪拌15min，用鉆井液密度計測量懸浮液的密度。當測得的
密度為2.50g/cm±0.02g/cm時，將懸浮液轉入直讀式黏度計的樣品杯中，用玻璃棒攪勻后在
600r/min下測定懸浮液的表觀黏度（因懸浮液沉降較快，應讀取讀值下降前的最大值）。
3.12.5若測得的懸浮液密度不在2.50g/cm±0.02g/cm范圍內，則應調整重晶石粉加量，重新配
制懸浮液，按照3.12.3和3.12.4的規定測定。
3.12.6向測定黏度后的懸浮液中加入通過0.175mm孔徑篩的無水硫酸鈣2.50g，用低速攪拌器攪
拌5min，在25℃士1℃下靜置30min，再攪拌15min（期間至少應停下兩次，刮下黏附在容器壁上和
攪拌器葉片上的重晶石粉）。按照3.12.4的規定測定懸浮液的表觀黏度。
3.13計算一黏度效應測定
對于加入硫酸鈣前后的懸浮液，按式（5）分別計算其表觀黏度：
AV=Rang（5）
式中：
AV—懸浮液的表觀黏度，單位為毫帕秒（mPa﹒s)；
Ro——黏度計在600r/min下的讀值。
4赤鐵礦粉
4.1概述
4.1.1****鐵礦粉是用商業礦石生產的，****鐵礦單一礦石或混合礦石。赤鐵礦礦石可以是
直接開采出的產品，或處理過的產品。除了氧化鐵（FeO）外，它還含有少量附帶礦物，包括氧化硅、氧
化鋁、氧化鈣和氧化鎂。
4.1.2****鐵礦粉應符合表2規定的技術要求。
GB/T5005-2010
表2赤鐵礦粉技術要求
項目 項目 指標 指標 I級 Ⅱ級 密度/（g/cm） 密度/（g/cm） W5.05 <5.05且≥4.85 水溶性堿土金屬含量（以鈣計）/（mg/kg） ≤100 ≤100 75um篩余（質量分數）/% ≤1.5 ≤1.5 45am篩余（質量分數）/% ≤15 ≤15 黏度效應/（mPa﹒s） 加人硫酸鈣前 ≤140 ≤140 黏度效應/（mPa﹒s） 加入硫酸鈣后 ≤140 ≤140 4.2試劑與儀器-李氏瓶法測定密度
a）無水煤油；
b）烘箱：可控制在105C±3C；
2干燥器：裝有硫酸鈣（化學純）干燥劑，或等效產品
d李氏瓶：夾緊或加重物，以防在水槽中浮起；
e）恒溫槽：透明，控制溫度32C±0.5℃，控制精度士0.1℃（例如配有加熱和循環輔助設備的
40L水槽或等效物）；
D天平：精度為0.01g；
g）刻度移液管：容量10mL；
h）放大鏡；
i）木棒：直徑約8mm，長度約30cm，或等效物
j）紙巾：具有吸濕性；
注：實驗室級紙巾不具有吸濕性，因而不適用于本測試程序。
k）稱量血：低溫型，帶有噴嘴，容量約100mL，或等效物；
1）毛刷：小型，細毛。
4.3測試步驟——李氏瓶法測定密度
4.3.1稱取約120g赤鐵礦粉，在105℃士3℃的烘箱中烘千至少2h，放人干燥器中，冷卻至室溫。
4.3.2在一干凈的李氏瓶中加入煤油至零刻度線下約22mm處。
4.3.3將李氏瓶直立放人32C士0.5℃的恒溫中。槽中水面應高出李氏瓶24cm刻度線，但應低
于瓶塞位置，用夾子或重物確保其穩定。
4.3.4使李氏瓶及其所盛液體恒溫至少1h。保持李氏瓶在恒溫槽內，用放大鏡仔細觀察彎月面的位
置，在彎月面最底部讀取初始體積，精確至0.05cm，記錄初始體積V.
如果恒溫后煤油液面不在一0.2cm至+1.2cm范圍內，則用10mL刻度移液管添加或移出煤
油，以使液面落在該范圍內。讓李氏瓶恒溫至少1h，并記錄初始體積
4.3.5從恒溫槽中取出李氏瓶，擦干并取下瓶塞。在木棒上斜卷若干段紙巾，以此為擦子將李氏瓶頸
部的內表面擦干。木棒及紙巾不得與瓶內煤油接觸。
4.3.6用稱量監稱取1008±0.058****鐵礦粉，****鐵礦粉的質量m，小心移至李氏瓶中。
注意避免煤油濺出，或赤鐵礦粉堵塞瓶頸圓球部分。****鐵礦粉加入。用刷子將殘余的
赤鐵礦粉全部轉人李氏瓶中，然后蓋好瓶塞
4.3.7必要時用木棒輕拍瓶頸部或小心地左右搖動，以趕****鐵礦粉。不要使煤油接觸
磨口玻璃塞。
4.3.8沿著一個偏離垂直面不超過45°的光滑斜面緩緩滾動瓶子，或將直立的瓶頸放在兩手掌間快速
GB/T5005-2010
轉動，****鐵礦粉樣品中夾帶的空氣。重復上述****鐵礦粉中再有氣泡出現為止。
4.3.9將李氏瓶放回恒溫槽中，靜置至少0.5h。
4.3.10將李氏瓶從恒溫槽中取出，重復4.3.8中的試驗步驟，****鐵礦粉樣品中的所有殘留
空氣。
4.3.11再次將李氏瓶浸人恒溫槽中，靜置至少1h。
4.3.12按照4.3.4中所述的同樣方法記錄最終體積。
4.4計算一李氏瓶法測定密度
按式（6）計算密度p：
（6
VV
式中：
P樣品密度，單位為克每立方厘米(g/cm）；
一樣品質量，單位為克（g）；
V—初始體積，單位為立方厘米（cm）
V—最終體積，單位為立方厘米（cm）。
4.5試劑與儀器一水溶性堿土金屬（以鈣計）
EDTA水溶液：3.72g±0.018二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽（化學純），在容量瓶中用去離子水
a）
稀釋至1000mL（0.01mol/L）
b）緩沖溶液：67.5g士0.01g氯化銨（化學純）及570mL士1mL濃度為15mol/L的氫氧化銨
（化學純）溶液，在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL；
e）硬度指示劑：1g±0.01g鈣鎂指示劑，即1-（1-基-4-甲基苯偶氮）-2-茶酚-4-磺酸，或等效物，
在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL；
d去離子水或蒸餡水；
天平：量程大于1008，精度為0.01g；
e）
D錐形瓶：容量250mL，配有密封良好的塞子；
g）量筒：容量100mL，刻度1mL；
h）滴定容器：容量100mL至150mL的錐形瓶；
i移液管或滴定管：刻度為0.1mL；
j）移液管：10mL
k）濾失儀：低溫低壓式，符合GB/T16783.1—2006，或過濾漏斗；
D濾紙：Whatman50型，或等效物；
m）玻璃容器：小型；
n）機械振蕩器：任選；
0）容量瓶：1000mL:
p）攪拌棒；
q）烘箱：可控制在105C士3C。
4.6測試步驟一—水溶性堿土金屬（以鈣計）
4.6.1稱取100g±0.05g在105℃士3℃****鐵礦粉，移到錐形瓶中，加100mL士1mL去
離子水。蓋好塞子，在約1h內至少振搖5min，或者用機械振蕩器振搖20min至30min。
4.6.2振搖之后，用低壓濾失儀或過濾漏斗加兩層濾紙將懸浮液過濾，將濾液收集到一合適的玻璃容
器中。
4.6.3將50mL±1mL去離子水放人滴定容器，加入約2mL.緩沖溶液和足量硬度指示劑，以呈現明
顯的藍色。搖動使之混勻。
GB/T5005-2010
附錄A
（資料性附錄）
本標準章條編號與ISO13500:2008章條編號對照
表A.1給出了本標準章條編號與ISO13500：2008章條編號對照一覽表。
表A.1本標準章條編號與ISO13500：2008章條編號對照
本標準章條編號 對應的ISO13500章條編號 3 1 4 8 5 9 6 10 7 11 8 12 9 13 10 14 11 15 12 16 13 17 13.5.1 一 13.5.2 一 13.5.3 17.5.1 13.5.4 17.5.2 14 18 14.5.1 一 14.5.2 14.5.3 18.5.1 14.5.4 18.5.2 15 19 附錄A 一 附錄B 附錄C 附錄A 附錄D 附錄B 一 附錄C GB/T5005-2010
附錄B
（資料性附錄）
本標準與ISO13500：2008技術性差異及其原因
表B.1給出了本標準與ISO13500：2008的技術性差異及其原因的一覽表。
表B.1本標準與ISO13500:2008技術性差異及其原因
本標準章條編號 技術性差異 原因 刪除了ISO13500中的“3術語、定義、符號和縮略語 在各章條中均有描述 刪除了ISO13500中的“4要求”、“5校正”、“6包裝材料” 我國的有關法規標準均有明確的規定 刪除了ISO13500中的“本國際標準供上述產品的生產商使用 以適合我國國情 刪除了ISO13500中的“下列引用文件對本國際標準的使用來說是必不可少的。凡是注日期的引用文件，只有引用的版本適用，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改單）適用.增加了“下列文件中的條款通過本標準的引用面成為本標準的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，效勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準， 以符合GB/T1.1 2 刪除了ISO13500中涉及到的部分國際標準目錄，增加了相應的我國國家標準目錄 以適合我國國情 3.1.2等 刪除了ISO13500中的“如果一個代表不超過一天產量的綜合樣品符合表1中化學和物理要求，能代表所生產的產品，并由生產商所控制，那么這批鉆井級重晶石粉就應被認定為符合本國際標準的要求.增加了“按本標準提供的重品石粉應符合表1中規定的技術要求，”其他材料中該部分的劇除和增加內容基本相同 以適合我國國情 3.1.2等 表1中指標欄數值后的單位符號移至項目欄后。本標準中共他表做相同處理 以適應我國標準版式 3.1.24.1.2 表1中按照密度不同將重品石粉分為兩級。表2中****鐵礦粉分為兩級 以適應我國國情 3.2等 “CASNo3147-14-6”等類似表述改為“化學純 以適合我國國情 3.6.5 增加“例如原子吸收光諧” 與4.6.5一致并更準確 3.8g）等 刪除“注：可以采納供應商關于篩子符合ASTME161的證據。” 以適合我國國情 3.11-3.134.11-4.13 用“黏度效應”代替“沉降法測定等效球徑小于6ym顆粒” 沉降法重復性、費力耗時，控制細顆粒含量主要是防止提黏 5.1.2等 表3中“動塑比““≤3”改為“≤1.5”：表4中“動塑比““≤1.5”改為“≤0.75”：表5中“動塑比““≤6”改為“≤3” 英制單位改為國際單位制單位 47
GB/T5005-2010
表B.1（續）
本標準章條編號 技術性差異 原因 5.2等 直讀式黏度計、濾失儀：“符合ISO10414-1改為“符合GB/T16783.1-2006 以適合我國國情 5.4、6.47.4 公式(13）、(18)(22)"RgP"改為YPR-PV“單位為lb/100f"改為“單位為Pa” 英制單位改為國際單位制單位 13.1.6 表11中“項目”欄下第一行刪除了“或CMC” 無法將CMC與PAC區別開來 附錄D “資料性附錄”改為“規范性附錄 以便對試驗精度作出規定 GB/T5005-2010
附錄C
（資料性附錄）
重晶石粉中的礦物雜質
重晶石粉中一些附屬礦物的存在，對某些鉆井液可產生不良影響。這些附屬礦物包括石膏、菱鐵
礦、****鐵礦等天然礦物。
石膏在水中微溶并釋放出鈣離子。鈣離子是本標準中涉及到的堿土金屬離子之一。其他礦物，如
菱鐵礦、****鐵礦，在本標準中未涉及到，但對某些鉆井液同樣可產生不良影響。盡管這些礦
物在水中的溶解度不高，但在氫氧根離子存在下，可釋放出它們的陰離子。在氫氧根離子存在下，菱鐵
礦和**巖釋放出碳酸根離子；在高溫與高pH共同作用下，磁黃鐵礦釋放出硫離子。
因為這些礦物的溶解是有一定條件的，所以并非所有鉆井液都會受到它們的不利影響。因此限定
它們在重品石粉中含量的國際標準尚未制定。當懷疑一種或若千種礦物影響泥漿性能時，可按照API
RP13K中的測試步驟測定其在重晶石粉中的含量。
GB/T5005-2010
附錄D
（規范性附錄）
試驗精度
D.1概述
D.1.1范圍
在本附錄中介紹了下述材料本標準的試驗精度
a）重晶石粉；
b赤鐵礦粉；
e）鉆井級膨潤土；
d未處理膨潤土；
OCMA級膨潤土；
D凹凸棒石；
g）海泡石；
h）技術級低黏酸甲基纖維素
i技術級高黏甲基纖維素；
j）淀粉。
本附錄中****實驗室都可獲得的期望值。相反，它們反映了訓練有素的人員使用校
正過的、狀況良好的設備進行試驗時獲得的精度。
任何希望檢測產品****實驗室，應能夠證明自身的檢測能力至少可以達到本附錄中
給出的試驗精度。實驗室用來確定其試驗精度的校準用重晶石粉和校準用膨潤土，可通過API辦公室
得到。
D.1.2生產商和用戶須知
表D.1至表D.10中的精度數值表明，標準試驗方法中也常常有可變因素。這種可變性可能導致
生產商和用戶對同一樣品的測試結果不一致，因而發生沖突。
精度數據給出了在95%置信水平下，****實驗室****實驗室之間，對同一樣品兩個測試
結果之間的最大期望偏差
D.2基礎
表D.1、表D.3、表D.4、表D.5、表D.8、表D.9和表D.10中的精度范圍是由1988年至1991年進
行的實驗室間研究工作確定的。在API研究報告88～30、89～30和90～30中給出了有關的數據分
析。這些研究工作是****實驗室，通過與API簽訂合同的方式設計和實施的。該項目由
APIC3/SC13****委員會監督。表D.2、D.6和D.7中的精度范圍是由1992****實驗室
間研究工作確定的。
試驗設計和數據分析按照ASTME691進行。項目實施過程中曾努力****實驗室選
派訓練有素的人員，使用校正良好的儀器，遵循每一個詳細的試驗步驟。
D.3定義
對D.4中的樣本差別統計評價來說，應使用ASTME177中給出的程序。
“重復性”這一術語的含義見ASTME177，即“在95%置信水平下，同一實驗室對同一材料的樣品
測得的兩個試驗結果之間的最大期望偏差。
50
GB/T5005-2010
“再現性”這一術語的含義見ASTME177，即“在95%置信水平下，兩家實驗室對同一材料的樣品
測得的試驗結果之間的最大期望偏差。”
在95%置信水平下的各個標準偏差可由相應的重復性或再現性除以2.8得到。
D.4試驗精度表
表D.1重晶石粉試驗精度
試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 密度/（g/cm） 0.022 0.030 水溶性堿土金屬（以鈣計）/（mg/kg） 9.2 23.0 表D.1中的值是由1988年至1989年進行的研究確定的。12家實驗室中的每一家，在不同的3天
中的每一天，均對三個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一次單獨測定的結果。
表D.2赤鐵礦粉試驗精度
試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 密度/（g/cm） 0.026 0.050 水溶性堿土金屬（以鈣計）/（mg/kg） 9.2 23.0 表D.2中的值是由1992年進行的研究確定的。7家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一次單獨測定的結果
表D.3鉆井級膨潤土試驗精度
懸浮液試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 黏度計600r/min讀值 2.9 6.3 動塑比/[Pa/（mPa﹒s）] 0.08 0.13 濾失量/mL 0.8 1.3 表D.3中的值是由1989年進行的研究確定的。8家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一歡單獨測定的結果。
表D.4未處理膨潤土試驗精度
懸浮液試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 分散后的塑性黏度/（mPa﹒s） 2.1 3.1 分散后的濾失量/mL 0.9 1.5 表D.4中的值是由1989年進行的研究確定的，8家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一次單獨測定的結果。
表D.5OCMA級膨潤土試驗精度
懸浮液試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 黏度計600r/min讀值 4.9 9.3 動塑比/Pa/（mPa﹒s）] 0.58 0.58 濾失量/ml 0.8 1.6 表D.5中的值是由1991年進行的研究確定的。7家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一歡單獨測定的結果
GB/T5005-2010
表D.6凹凸棒石試驗精度
試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 懸浮液黏度計600r/min讀值 3.2 6.8 水分/% 1.5 2.1 表D.6中的值是由1992年進行的研究確定的。5家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。但其中的水分除外，僅4家實驗室參加了水分測試。每個結果
都是一次單獨測定的結果。
表D.7海泡石試驗精度
試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 懸浮液黏度計600r/min讀值 4.5 5.6 水分/% 1.6 1.6 表D.7中的值是由1992年進行的研究確定的。4家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一
天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個結果都是一次單獨測定的結果。
表D.8技術級低黏CMC試驗精度
懸浮液****實驗室內） ****實驗室間） 黏度計600元/min讀值2.6 5.1 濾失量/mL0.9 1.6 表D.8中的值是由1991年進行的研究確定的。對于黏度計600r/min讀值實驗，8家實驗室中的
每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個黏度結果都是一次單獨測
定的結果。對于濾失量實驗，6家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每
一個測試一次。每個濾失量結果都是兩次測定的平均值。
表D.9技術級高黏CMC試驗精度
懸浮液試驗 懸浮液試驗 ****實驗室內） ****實驗室間） 黏度計600r/min讀值 蒸館水 2.4 4.8 黏度計600r/min讀值 40g/L鹽水 2.1 5.8 飽和鹽水 3.0 5.6 濾失量/mL 濾失量/mL 0.6 1.9 表D.9中的值是由1991年進行的研究確定的。對于黏度計600r/min讀值實驗，9家實驗室中的
每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。每個黏度結果都是一次單獨測
定的結果。對于濾失量實驗，7家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每
個測試一次。每個濾失量結果都是兩次測定的平均值
表D.10淀粉試驗精度
懸浮液****實驗室內） 懸浮液****實驗室內） ****實驗室間） 黏度計600r/min讀值 40g/L鹽水2.0 7.1 黏度計600r/min讀值 飽和鹽水1.5 4.9 濾失量/mL 40g/L鹽水0.7 2.3 濾失量/mL 飽和鹽水0.6 1.5 表D.10中的值是由1991年進行的研究確定的。對于在40g/L鹽水中的黏度計600r/min讀值
52
GB/T5005-2010
實驗，8家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每一個測試一次。對于飽
和鹽水實驗，7家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品中的每一個測試一次
對于在40g/L鹽水中的濾失量實驗，7家實驗室中的每一家，在不同的3天中的每一天，均對兩個樣品
中的每一個測試一次。對于飽和鹽水實驗，每個結果都是兩次測定的平均值。
GB/T5005-2010
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中華人民**國
國家標準
鉆井液材料規范
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技術要求及試驗方法
2006-12-18發布2007-01-20實施
中國石****公司****公司
發布
Q/SYTZ****2006
目次
目次..
前言II
1范圍...1
2規范性引用文件...1
3技術要求...1
4試驗方法...1
附錄A（資料性附錄）鉆井液用消泡劑實驗報告4
Q/SYTZ0023-2006
前言
本標準根據塔里木石油勘探開發的生產需要，經廣泛征求各單位的意見后而編寫，目的是為了更好
****油田所使用的鉆井液用消泡劑的質量，規范鉆井液用消泡劑性能的測定方法。
本標準從生效之日起，同時代替Q/SYTZ0023-2000《鉆井液用消泡劑性能指標要求及分析方法
本標準附錄A是資料性附錄
****油田****委員會提出。
本標準歸口單位：****公司質量安全環保處
本標準起草單位：****公司****研究院。
本標準主要起草人：宋德蓮、杜軍強、李玉、唐弘。
Q/SYTZ0023-2006
鉆井液用消泡劑
技術要求及試驗方法
范圍
1
本標準規定了鉆井液用消泡劑的質量指標和試驗方法。
本標準適用于鉆井液用消泡劑的質量檢驗。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的
修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
SY5444鉆井液用評價土
GB8170數值修約規則
3技術要求
按本標準提供的消泡劑應符合表1的要求
表1技術性能指標
項目 要求 淡水漿中密度恢復率，% ≥95 鹽水漿中密度恢復率，% W95 熒光級別，級 8 4試驗方法
儀器和器血
4.1
a）高速攪拌器：在負載情況下的轉速為11000±300r/min:
b）六速旋轉粘度計：ZNN－2型；
）天平：感量為0.01g：
c）
d）秒表：準確度±1/10s；
e）熒光儀：功率8W×4；
f熒光標準系列：牙哈油田輕質油配制
g）試管：10ml
h）量筒：500ml，最小分度值5ml
i）刻度移液管：1ml，最小分度值0.01ml；2ml，最小分度值0.02ml。
Q/SYTZ0023-2006
4.2試劑和材料
a）碳酸鈉：化學純：
b）十二烷基苯磺酸鈉：化學純
c）氯化鈉：化學純；
d評價土：符合SY5444規定的性能指標：
e）高粘羚甲基纖維素鈉鹽：實驗試劑級，粘度：300mPas~600mPas厘泊；
f）鹽水：稱取40g氯化鈉于蒸餾水中，稀釋至1L，其密度為1.040g/cm
g）十二烷基苯磺酸鈉溶液：稱取20g試劑溶于蒸餾水中（如不溶解可微熱），并稀釋至200ml：
h）蒸餾水：三級：
i）三氯甲烷：分析純。
4.3測試程序
4.3.1淡水漿中密度恢復率的測定
4.3.1.1基漿配制：準確量取300ml蒸餡水，加入0.90g碳酸氫鈉，45.0g評價土，高攪20min（中間停
下兩次，刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物）后，加入1.3g左右高粘羚甲基纖維素鈉鹽，高速攪拌20min
（中間停下兩次，刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物），在24℃+3℃下密閉養護24h，高速攪拌3min，測
其表觀粘度應為20mPast1mPars（否則應調節HV一CMC的加量）。
4.3.1.2準確量取300ml基漿，加入0.10ml十二烷基苯磺酸鈉溶液，高速攪拌3.0min，倒入量筒中，
放置10.0min，記錄其體積V。
4.3.1.3準確量取300ml基漿，加入0.10ml十二烷基苯磺酸鈉溶液，高速攪拌3.0min，立即加入0.60ml
消泡劑樣品，繼續高攪1.0min，立即倒入量筒中，放置10.0min，記錄其體積V2。
4.3.1.4計算：
300（V-V3）×100%.
n=V（V1-300)
（1
式中：
V-發泡后鉆井液的體積，ml
V—消泡后鉆井液的體積，ml:
”—密度恢復率，%。
4.3.2鹽水漿中密度恢復率的測定
4.3.2.1鹽水基漿配制：準確量取300ml鹽水，加入0.90g碳酸氫鈉，45.0g評價土，高攪20min（中間
停下兩次，刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物）后，加入2.0g左右高粘羚甲基纖維素鈉鹽，高速攪拌20min
（中間停下兩次，刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物），在24℃+3℃下密閉養護24h，高速攪拌3min，測
其表觀粘度應為22mPast5mPas（否則應調節HV一CMC的加量）。
4.3.2.2準確量取300ml鹽水基漿，加入1.0ml十二烷基苯磺酸鈉溶液，高速攪拌3.0min，倒入量筒中，
放置10.0min，記錄其體積V
4.3.2.3準確量取300ml鹽水基漿，加入1.0ml十二烷基苯磺酸鈉溶液，高速攪拌3.0min，立即加入0.60m
消泡劑樣品，繼續高攪1.0min，立即倒入量筒中，放置10.0min，記錄其體積V2。
Q/SYTZ****2006
4.3.2.4與4.3.1.4相同
4.4熒光級別的測定
用注射器吸取0.5ml試樣于潔凈的試管中，加入5ml氯仿，慢慢搖動5min，在熒光儀的照射下與
標準比色管對比，確定熒光級別
4.5精度
同一操作人員各項測定值在下列允許誤差內時，取其算術平均值。數值修約按GB8170規則進行。
密度恢復率：5%熒光級別：1
Q/SYTZ0023-2006
附錄A
（資料性附錄）
鉆井液用消泡劑實驗報告
檢驗數據表
項目 要求 結果 淡水漿中密度恢復率，% ≥95 鹽水漿中密度恢復率，% W95 熒光級別，級 ≤8 試驗人：實驗日期：年月日~年月日
Q/SY
中國石****公司企業標準
Q/SYTZ0531—2018
鉆井解卡液用表面活性劑
技術要求及檢驗方法
technicalrequirementsandtestmethodsforsurfaceactiveagentsofpipe-freeing
2019-01-30發布，2019-02-20實施
中國石****公司****公司發布
Q/SYTZ0531—2018
目次
前言................................................................................II
1范圍
2規范性引用文件
3技術要求
4試驗方法
I
Q/SYTZ0531—2018
前言
本標準依據GB/T1.1-2009給出的起草規則編制。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。
****油田公司QHSE管理委員會提出。
本標準由工程技術專業分委會負責解釋。
本標準歸口單位：質量安全環保處。
本標準起草單位：****研究院、工程技術處、****中心、勘探事業部。
本標準主要起草人：李家學、瞿凌敏、吳曉花、陳林、任玲玲、鄒盛禮、李磊、劉鋒報。
II
Q/SYTZ0531—2018
鉆井解卡液用表面活性劑技術要求及檢驗方法
1范圍
本要求規定了用于鉆井解卡過程中加速解卡劑滲透作用的表面活性劑技術要求和檢驗方法。
本要求適用于鉆井解卡液用表面活性劑的質量檢驗。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T5005-2010鉆井液材料規范
GB/T6680-2003液體化工產品采樣通則
GB/T6682-2008分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T16783.1-2014石油天然氣工業鉆井液現場測試第1部分：水基鉆井液
SY/T5490-2016鉆井液試驗用土（鉆井液試驗配漿用膨潤土）
SY/T5677-1993鉆井液用濾紙
3技術要求
鉆井解卡液用表面活性劑的性能指標應符合表1的規定。
表1技術指標
項目 要求 外觀 淡黃色或深褐色液體 密度，g/cm3 0.8～0.9 pH值 5.0～7.0 泥餅開始產生裂紋時間，s ≤50 泥餅開裂效果 產生網狀裂紋 120s泥餅開裂后產生獨立小塊數，塊 ≥10 4試驗方法
4.1儀器和器皿
儀器和器皿包括：
a)API失水儀；
b)高速攪拌器：GJ-1或同類產品；
c)培養皿：100mm；
1
Q/SYTZ0531—2018
d)磁力攪拌器；
e)秒表：分辨值0.15；
f)燒杯：250mL；
g)精密pH值試紙（色階為0.2）或pH計(±0.1pH單位)。
4.2材料與試劑
材料和試劑包括：
a)鉆井液試驗配漿用膨潤土：符合SY/T5490-2016規定；
b)無水碳酸鈉：化學純；
c)重晶石粉：符合GB/T5005-2010規定；
d)蒸餾水：符合GB/T6682-2008規定；
e)鉆井液用濾紙：符合SY/T5677-1993規定。
4.3試驗程序
4.3.1外觀的測定
明亮的自然光下目測。
4.3.2密度的測定
按照GB/T16783.1-2014的規定進行。
4.3.3pH值
準確量取2mL試樣放入盛有200mL蒸餾水的燒杯中，在磁力攪拌器上攪拌10min，常溫測量pH值。
4.3.4泥餅開始產生裂紋時間的測定
4.3.4.1泥餅制備
在高攪杯中加入蒸餾水300mL，加入0.7g無水碳酸鈉、20g鉆井液試驗用鈉膨潤土，高速攪拌10min，
加入重晶石粉140.0g(鉆井液密度1.20g/cm3)，高速攪拌20min，常溫下密閉養護24h，即為基漿。用API
失水儀在0.7MPa條件下，測定基漿10min的濾失量，形成評價用泥餅。
4.3.4.2測定
將泥餅放入培養皿中，倒入200ml樣品完全淹沒濾餅，同時計時，觀察泥餅出現裂紋的時間。
4.3.5泥餅開裂效果
繼續觀察至120s泥餅表面產生的裂紋情況，記錄泥餅開裂后產生獨立小塊數（參照圖1兩張泥餅開
裂效果圖）。
2
Q/SYTZ0531—2018
圖1泥餅開裂效果圖
_________________________________
3
Q/SY
中國石****公司企業標準
Q/SYTZ0093-2002
鉆井液用油溶性暫堵劑技術要求
及試驗方法
2002-11-15發布2002-12-01實施
中國石****公司****公司發布
Q/SYTZ0093-2002
目次
前言
1范圍
，
2規范性引用文件
..
3技術要求.
：
4試驗方法
..
QSYTZ0093-2002
前言
****油田勘探開發生產的需要，經****管理部等單位的意見后編寫，目
的是為了****油田所使用的鉆井液用油溶性暫堵劑的質量，規范鉆井液用油溶性暫堵劑性
能的測定方法。
****油田****委員會提出。
****油田分公司質量安全環保處歸口。
本標準起草單位：勘探事業部、****研究院。
本標準主要起草人：張斌、宋德蓮、金玉、唐弘。
Q/SYTZ0093-2002
鉆井液用油溶性暫堵劑技術要求及試驗方法
范圍
本標準規定了鉆井液用油溶性暫堵劑的技術要求及試驗方法
本****油田用由不飽和經類為原料經催化聚合，并經改性加工而成的鉆井液用保護油
氣層油溶性暫堵劑、油溶性樹脂。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的
修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是
否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
GB508-1985灰分的測定
GB4507-84石油瀝青軟化點測定法
GB8170-87數值修約規則
技術要求
3
鉆井液用油溶性暫堵劑的質量應符合下表的規定。
項目 項目 要求 外觀 外觀 淡黃色粉末，無肉眼可見的機械雜質 軟化點，C 軟化點，C 105-130 油溶率，% 油溶率，% ≥90 灰分，% 灰分，% ≤5 粒度 小于85um顆粒含量，% W70 試驗方法
4
4.1主要儀器
a）激光粒度儀：CILAS920或同類產品：
b）天平：感量0.1mg、0.01g:
e）烘箱：室溫～300℃，控溫精度±3C；
d瀝青軟化點測定儀；
e）馬福爐。
4.2藥品及材料
a）NaC1：化學純：
b）甲苯：分析純：
e）濾紙：中速定量，直徑15cm
4.3試驗程序
4.3.1外觀
目測。
Q/SYTZ0093-2002
4.3.2軟化點的測定
按GB4507標準進行測定。
4.3.3油溶率測定
4.3.3.1取0.2g-0.3g脫脂棉放入一個濾紙卷中，于105C±3℃干燥箱中烘干2h，置于干燥器中備
用。
4.3.3.2稱取經研磨并通過100目分析篩的油溶性暫堵劑（預先在85C±2C下烘干2h）0.5g（稱準至
0.1mg）放入上述紙卷中包嚴后稱重，再放入抽提器內的樣品杯中，將樣品杯掛在抽提器內微型冷落器下
方
4.3.3.3往抽提器中注入250-300ml甲苯，將抽提器放入電熱套內加熱并保持沸騰，待流出液無色時
取出樣品杯將其置于干燥箱中，在105℃±3C下干燥2h，取出放入干燥器中，冷卻至室溫稱重。
4.3.3.4按下式計算油溶率
R=M-m2x100%
m
式中：R——油溶率，%：
m一一樣品質量，g:
——脫脂棉、濾紙、試樣及樣品杯質量，g:
m——脫脂棉、濾紙、殘渣及樣品杯質量，g.
4.3.4灰份的測定
按GB508標準進行測定。
4.3.5粒度測定
稱取0.5-1g油溶性暫堵劑樣品放入500m1水中，并加入0.01—0.02%的OP型表面活性劑，攪拌
充分分散之后，用激光粒度分析儀測定試液的粒度分布曲線，由曲線計算要求粒度范圍內的顆粒含量。
4.3.6精度
同一操作人員各項平行測定值在下列允許誤差范圍內時，取其算術平均值。數值修約按GB8170
規則進行。
油溶率：0.5%。
Q/SY
****集團有限公司企業標準
QSY17817-2021
代QSY117-015
油基鉆井液用有機土
asletellfoFollbnsedrimlingniails
2021-09-07發布2021-11-15實施
****集團有限公司發布
QSY1737-2021
目次
前言-
1范圍1
2規范性引用文件1
3木滑和定義﹒1
4技術要求-1
5試別或材料2
鐵勝設備1
7驗驗方法.﹒﹒3
7外觀
72烘失型3
73余量3
3
75地積酒度4
74
77鉆井流性能5
8檢驗規期4
6
32檢驗6
33判定6
中名裝，標志，儲運0
10健康安全與環境保護要家
2021
前言
非文件整GBT.2自標主化工作導則第一部分，標準此主件的造構和國規的
規定定草。
本文件代警QSY1317-2015（油基鉆井波司有機土術規范3，與QSY1813-2015相比.除
結構潤捷和煙博性質融外，主要技術寶止如下
更改了有機土的技術指標（見費1、表2，0SY1x17-2015的無j章：
重政了外現監票方法71.03￥487-205931
c）更改了輸余量驗驗支裝73.03）17-205的590
增加了均監驗方進（見14）
增加了增陽器量粒驗方法（更5）
作重改工就佳科驗大造（7-2054L
更改了暢開準塵醫驗驗考法工總7.70-2015.****.
注意本文件的基基內容可能涉及專利，求文件的直市機構不事擔識制專利助責任，
非文件南中國石****公司****委員會油圖北學荊五材專業帶化直屬工作二蓮
口
本文件起草單位：****公司，****公司，****公司。****研究院。
豐文件主要起草人：張振車王液，朝亞眉，楊研，王夢順，王丹，排理，可讀速，姚如相，趙市
陳蕾電關鞋，楊聘、選偉，,術，謝實強，性香靖，貢清清，張鐵拓.
本文件新代替文件的歷次整木發市確況為：
2015年首次左布為****017-2015
豐衣夫第一選修訂。
QSY1717-
油基鉆井液用有機土
理圍
豐文件選定了油基鉆井用有機七要求，位后設備和材料試制，檢驗方法，檢驗視用，包
調，標志，性運，紅圖安生
豐文件通用于油基鉆井液用有機土的街量增驗和國收
2就帶性引用文件
下列文井中的內容通過文中的規用百構厚車文件必不可少的需款，其中，注日制的引用文
件。在傷日期對應的型豐造用干注日間新版本（包所有
用于本文件
0B/T659固排此工
GBT6682分折實地用水用法
GB石迪天可工業鉆井道理貼井
GB1947車用油
NBSHT0006工業白油
3本語和定文
進求要求
油基粘開用有土麻
主塞貼井選用有機士更化性能技術要
表1項目 出未要主 外觀快夫量，% 大白色安色自由動柏素40 量 40 處使法， H0- 地職店置，sm 040-0.55 量體率， T0點 QS17817-2021
表2油基礎井液用有機土鉆井液性能技術要求
目
3mmis讀速22.0
的祝力，20
獨塑比，Pa國Pe-a≥0.30
230
30
獨塑比，Fa直-≥0.30
10
進，白他票有機土用號白作為理普道進行測試，萊仙再有機土正用號直油作為理國迪進行測試。
5試村成材料
驗用試潤立材料加下
#05號直鋪：空獅音T00613米要素：
10號車用密油（國訂）：應符合10L4T技術要求：
心）司班釋：分折沌：
泰館水：應村合IT6482三級水要求：
心攜紙：Whinn50號是活取網亮產品，直
6設備
試驗用試器設備基下：
標主冊：孔理只于0.074mml目1.R+0.180
制物量址：*2m家m
c）干燥：內盛建膠等或有效成份：
量筒：10ml250ml.500ml
心）恒溫示響：控溫靈敏度+3C:
面馬費護，控圍墨量度=匯，
g電子天平：分厘值0.01g.0.0001g
高速據押圈：Faan型用類型高建洗拌脖，
提拌將：ML18-D型HauilioeHeach提牛環或是要重提用際：
利刀
底手熱護：丙語清環風扇，捷溫最高為300c，控畫度為共
10秒表：分度值0ls；
思溫度計：分度值0.1C
直讀式黏度計（帶溫控捷置]：F-5A型或國美型產品：
）低溫蛋壓式德失收，符合GBT167331的要求：
p）準積費度裝置：IN=2533或間美嚴品，遇半60”=0.5°，潮斗流出口徑412.7mm，流出口麥
Q:SY1737-221
沿與盤筒上離115mm±2mm，量第內徑39mum.盤簡客料100cm
瓷增：50-L
71外觀
目測
7.2供失量
稱取試樣28~3g（精油制中，將裝有樣品的稱盤市
在城CH3C的供供，重出量操目中冷卻王室溫，其質量按公式（1）計算淇失量：
，1001
一
式中：
—消失量，用百分數
——實前試樣質量加物量有二單位方克
方克
間一樣品作平行試題：不大于05%其值為
魔主量
稱取試樣（準007mm標準中。用于拍擊展動玉不要有試群過
時為止，將能在蔬**的式神國國推量，貼金
x-5x100
式中：
—篇余量，用百廿年
用一彈擊物版重，單
—試牌質量.單位為束
同一樣英作平行題：
將50ml座增場在700℃=10℃馬弗護中均燒24.冷卻至室溫后珍量，稱享試樣2g（稱準至
0.0001g）于盛霜鋼中，在電護上灰化三變色，無煙為止，移人馬弗爐中。700C下灼燒2，當溫度降
至期80℃后乘出，置于干混瑟中，冷腳寶堂溫后你量，整公式（3）計算的繞換適含量：
.2-100
固
式中：
中的獲查金量，用面共范表示：
.——_增場的重量，單位為克（g）：
2021
—地使后密壇加裝流的質量：單位為克（g）：
密蠟蝸切禁樣的置量：單位方克（
一樣品作平行出運。誤要不大于1.0%。其算術平均值結果。
75.1將運量樣品置于意面中在105C=πC的洪縮中滿魚，款重干燥是中冷即互空溫后通過0.1m
標準除賣定制，準備測定。
7.5.2將密座理積裝置（如圖1所示）數置于臺上，整水平，
圖1填積密度裝置
7.53用案快塞住滑年乘出口，將已通進0.1B0mm標準障的樣品銀恒調人清斗中
75.4拔出票要使樣品自由落王下部量中，神通斗中生全部流出后。用刮片要堆積于量簡上方的
粉生擊
7.5.5把要有樣品的量簡放人天平上稱重，準確至0.0001g
7.5春按金式（4）計基樣品的電積擊寶：
=中
中：
地毒度，單位為充母立方厘米gm），
面x——除量3次參別稱得的群品質量。單位分克（g）：
—盤簡存積，用25t=3℃的自來水校至后的春飄作為量筒春額，單位為立方厘米（ct}
建續3表測定所薄的樣品量的最大值和進小值之垂崖小于12：否則進行直復測定，重符在要
求的3次質量平均價建計算博出檢測結果。
76膠體事
76.1量簡盤00ml.白油（亮油）于高撥桿中.在高拌器上隊110000mm=200rma度件.
7.6.2地加入（穆準至0.01g）有就土，在找胖Smina0.5mm后，從授彈器上爭下提胖杯，
用刮刀制下粘在桿壁上的所有用品，并將粘在制力上的并有樣品速到是評演中，到就提并，總提押時
間為1imin
7.63是溶破人老化罐中。通墨氣至1.0MPa，持進時間lmn，將老化置于親子加熱護中，在
120C下演啦患化16，冷卻至常溫，在高端到彈上以1160l/mi±300mmin速度漏并iimin.
7.8.量簡重15Dl養護后的景漂量，記錄是置.****基地油的體程
QSY17917-201
T.6按合式（5）計算樣顯的膠體車：
200-P51005
150
武申
—體率，用百分數表示：
F—9imin量上的析出的游高油的體積，單位分升ml）.
同一樣基作平行試愛，理不大于3.0%算未平購值賣監測失果
店
7其鑒的配刷
準確稱量12g（至1可旺80，加人應有寺細）的高花環中，在高速擺控
上1160mmin+y00m加人工本，繼續插件20mm.案間用刮刀刮下粘
在杯量上的折有樣品。并淮手濃中，按上述方法配制2份基備用
77試驗的配
將771配時的基實高速拌101g機土樣品，在高速控拌器上
1.73品涂前性能
持一份試驗漿司人直讀式脂下類定黏度計0
和的定讀值
重斷混由測試理構試改置至重溫后在1100am±300n井主度下攪排
10血，將試驗接測人過失快樣二件GBT167831中量的測量方法測zC+3C下的濾失量.
格男一臺配制好的試驗家裝高氫氣時間1mi，在120C
下源咖老化h，享出冷卻州5C+JC，在10下高速捌拌20mmn，按723
中驗方法西幫演計602
775數據處理
投公式（6）~公式（B）計動前比：
6）
（7）
b=IPP（8）
式中：
PF—型性黏度，單位為帕形(mPz﹒s]:
四期機力，單位為帶（P）：
QSY187-2021
—比.單位為帕每老帕移
—起度計在0mm時的調畫
8檢驗觀則
1某樣
8..1按陽GBT6679的規定采樣，來樣總量演分后不立少于1500g，每量分裝于三個潔凈，干煩的
8.1.2樣品的標簽上應注明生產廠名稱，產品名稱，產品規格，批號，來樣人、來地點和采樣日新
5.13三份師品一份保檢驗用，一份氫檢用，勢一份至少保存3個月以各種救。
82驗
豐文件站出的證驗方法可斷采樣品進行檢驗，
推驗結果全部滿足本文件中表1技術要求，該批產品合格，驗驗結果有一項不搞足要求，同進行
三種，三檢選果分有耀標不滿要求，其,齒康產晶為生合格
包裝標志筆道
9.1包裝表上應標有限日，車面的標本，內容性播產品名稱、產品類票，執行標準，生產日期、批
號，盟號，探重期，凈重量，生產廠名和廠址
92產品采用三合一牛皮紙裝包速（H將半皮頻，家而啊填識獲、深兩對薄膜三種材料復合成一整
錢1，內葉肺囊，合無應豐固，街封，每個立有產品質量檢臉合格正，
93產品應佳存于通風干果，不得使雨取受期，避亮長久日貓，運輸過程中國遇免日光攀唱。要
防菌。防淋，防止包柔最破提
94產品岸種管在干湘風的半房內。
10健安全與境保護要求
流產品融類立商自所其研進性提出安全通位最提由開立安全信未說鵬手。
ICS75.020SY
E13
中華人民**國石油天然氣行業標準
SY/T5061—2020
代替SYT5061-1993
鉆井液用石灰石粉
Limestoneusedindrillingfluids
2020-10-23發布2021-02-01實施
國家能源局發布
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SYT5061-2020
目次
前言…
1
1范圍﹒1
2規范性引用文件1
3技術要求﹒
1
4試驗方法1
4.1儀器與設備
42試劑與材料
2
4.3試劑的配制與標定2
4.4外觀
4.5烘失量.
3
4.6密度
4
4.7碳酸鈣含量的測定
4.8酸不溶物含量的測定﹒
5
4.9水溶物含量的測定
5
4.100.061mm篩余的測定…
6
4.11小于6um顆粒含量的測定
6
4.12水溶性鈣鎂離子含量（以鈣計）的測定﹒
7
4.13重復性…
8
5檢驗規則..8
5.1采樣8
..8
5.2檢驗
8
5.3判定
8
6包裝、標志和儲運
9
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SYT5061-2020
前言
本標準按照GB/T1.1-2009《標準化工作導則則第1部分：標準的結構和編寫》給出的規則
起草。
本標準代替SY/T5061—1993《鉆井液用石灰石粉》。本標準與SY/T5061—1993相比，除編輯
性修改外主要變化如下：
-增加了英文名稱
-修改了規范性引用文件（見第2章，1993年版的第2章）；
修改了儀器設備和試劑材料（見4.1、4.2，1993年版的4.1）；
-增加了外觀要求和試驗方法（見第3章、4.4）；
增加了烘失量要求和試驗方法及精度要求（見第3章、4.5、4.13）；
增加了可溶性鈣鎂含量（以鈣計）要求和試驗方法及精度要求（見4.12、4.13）；
-增加了0.061mm篩余要求和試驗方法（見第3章、4.10）；
刪除了0.076mm篩余要求和試驗方法（見1993年版的第3章、4.3.2）；
-修改了密度試驗方法（見4.6，1993年版的4.3.1）；
一修改了酸不溶物含量指標和試驗方法（見4.8，1993年版的4.3.5）；
一修改了水溶物試驗方法（見4.9，1993年版的4.3.4）；
-修改了小于6um顆粒含量試驗方法（見4.11、4.13，1993年版的4.3.3、4.3.8）。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。
****油田化學****委員會提出并歸口。
本標準起草單位：****油田****檢驗中心，中海****公司油田化學
研究院、中石化****公司****研究院
本標準主要起草人：王金芬、儀曉玲、賀麗鵬、李睿博、趙桂香、蘇惠敏、宋景清、王晨、
葛慶穎、徐伯韜、周曉蕾、張靈英。
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SYT5061-2020
鉆井液用石灰石粉
1范圍
本標準規定了鉆井液用加重劑石灰石粉的技術要求，試驗方法，檢驗規則，包裝、標志和儲運。
本標準適用于鉆井液用加重劑石灰石粉的檢驗與驗收
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T6679固體化工產品采樣通則
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法
3技術要求
鉆井液用加重劑石灰石粉應符合表1的技術
技術要求
項目 指標 外觀 白色或淺 滅色流動粉末 烘失量 0.20 密度， /cm 2.70 碳酸鈣含 90.0 水溶物含量，% 0.10 酸不溶物含量，% 5.0 可溶性鈣鎂含量 （以鈣計）、mg/kg （以鈣計）、mg/kg （以鈣計）、mg/kg （以鈣計）、mg/kg 250.0 0.061mm帝余，% 0.061mm帝余，% 0.061mm帝余，% 0.061mm帝余，% 0.061mm帝余，% 3.0 小于6um顆粒含量，% 小于6um顆粒含量，% 小于6um顆粒含量，% 小于6um顆粒含量，% 小于6um顆粒含量，% ≤39.0 4試驗方法
4.1儀器與設備
儀器與設備包括：
a）天平：分度值0.01g、0.0001g。
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SY/T5061-2020
b)恒溫水浴：透明，分度值±0.1C。
e)恒溫干燥箱：可控溫在105C±2C。
d振蕩器：IKA-WERKE或同類產品。
e）李氏密度瓶：分度值0.1ml，容積250mL，高度250mm
f）濕篩儀：WT-SSH-1或同類產品，篩孔直徑0.061mm。
g）乙種土壤密度計：SSH型或同類產品，最小分度值為0.0005g/cm。
h）玻璃沉降筒：1000mL，高約45cm，直徑約為6cm，配橡膠塞。
i）單標線移液管：20mL、25mL、50mL、100mL。
j）刻度吸量管：5mL、10mL。
k）滴定管：酸式50mL，分度值為0.1mL
）稱量瓶：50mmx30mm
m）馬弗爐：可控溫在800℃±50℃。
n）秒表：分度值0.1s。
0）玻璃量筒：5mL、10mL、25mL、100mL、250mL
P）容量瓶：250mL、500mL、1000mL。
q）廣泛pH試紙。
r）定量濾紙：慢速。
s）定性濾紙：中速。
42試劑與材料
試劑與材料包括：
a）去離子水：符合GB/T6682中三級水的規定
b）六偏磷酸鈉：化學純。
e）無水煤油：市售煤油1000g加入無水氯化鈣40g，搖動5min后放置24h，取上層清液（必要
時可過濾）。
d）乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）：分析純。
e）氯化銨：分析純。
f）氨水：分析純。
g）三乙醇胺：分析純。
h）鹽酸：分析純。
i）氧化鋅：基準試劑。
j）硝酸銀：分析純。
k）氫氧化鈉：分析純。
鉻黑T：分析純。
m）鈣指示劑：分析純。
n）氯化鈉：分析純。
0）95%乙醇：分析純。
p）氯化輕胺：分析純。
q）無水碳酸鈉：化學純。
4.3試劑的配制與標定
試劑的配制與標定方法如下：
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SY/T5061—2020
a）緩沖溶液：稱取67.5g±0.01g氯化銨，加入去離子水溶解，轉移至1000mL容量瓶中，量取
570mL氨水倒人容量瓶，用去離子水定容，搖勻。
b）鉻黑T指示液（5g/L）：稱取0.50g（精確至0.01g）鉻黑T和2.0g（精確至0.01g）氯化胺
（鹽酸輕胺），溶于95%乙醇中，用95%乙醇稀釋至100mL，臨用前制備。
e）10g/L硝酸銀溶液：稱取1.0g（精確至0.01g）硝酸銀溶于100mL去離子水中，轉移至棕色
瓶中。
d）20%鹽酸溶液：量取504mL鹽酸，稀釋至1000mL。
e）10%氨水溶液：量取400mL氨水，稀釋至1000mL
f）三乙醇胺溶液：量取100mL三乙醇胺，加人200mL去離子水，搖勻
g）200g/L氫氧化鈉溶液：稱取20.0g（精確至0.01g）氫氧化鈉，溶于100mL去離子水中，轉移
至塑料試劑瓶。
h）分散溶液：稱取40g（精確至0.01g）六偏磷酸鈉和3.6g（精確至0.01g）無水碳酸鈉，溶于
去離子水中，稀釋至1000mL（當溶液pH值小于8時，應重新配制）。
i）鈣指示劑：稱取0.10g（精確至0.01g）鈣指示劑與10g在105℃2C干燥2h的氯化鈉，置
于研中研細混勻。貯存于棕色磨口瓶中。
j）乙二胺四乙酸二鈉標準溶液[CEDTA=0.01mol/L]：稱取3.72g±0.01g乙二胺四乙酸二鈉，加
1000mL去離子水，加熱溶解，冷卻，搖勻
標定：稱取0.21g（精確至0.0001g）于800℃±50℃的馬弗爐中灼燒至恒重的基準試劑氧化鋅，用
少量水濕潤，加20%鹽酸溶液3mL溶解，移人250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，取35.00mL～
40.00mL，加70mL水，用10%氨水溶液調節溶液pH值至7～8，加10mL緩沖溶液及5滴鉻黑T
指示劑，用配制好的乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定至溶液由紫色變為純藍色。同時做空白試驗。
乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的濃度CEDTA按公式（）計算：
x1000
250（①）
（V-V。M
式中：
m-（mm
乙二胺四乙標準溶液的度（molL）：
CERTA
氧化鋅的質量，單位為克（g
V—氧化鋅溶液的體積，單位為升mL）
V—空白試驗消耗乙胺四乙酸鈉標準溶液的（mL）：單位為毫升（mL）：
01001x500
V—乙二胺四乙酸納標準溶液的體積，單位x100
在=81.408g/mol]。
M一氧化鋅的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）
x100
CT=
4.4外觀
稱取5g～10g樣品于無色透明玻璃表面m上在自下目測
m，-mx100
4.5烘失量
(0,=
4.5.1將稱量瓶在105℃±2℃下烘干4h，取出，放入干爆器中，冷卻45min后稱量（精確至0.0001g）。
4.5.2稱取試樣2g（精確至0.0001g）于4.5.1中稱量兩間，在105℃±2℃下烘干4h，放人干燥器
中，冷卻45min后稱量（精確至0.0001g）=+
2
4.5.3按公式（2）計算烘失量：100000p
（Hc-1）
S
m（0-1）
30nL
D=100X
980（-1)
www.****.grg標準網
×1000
250
SY/T5061-2020CEDT（x-V）.M
-(m-m)x100
（2）
m。
式中：
一烘失量，用百分數表示（%）A=m
V-V
地1001x500x100m。一試樣質量，單位為克（g）；
25m
m一干燥后稱量瓶加試樣質量，單位為克（g）。
mx100
=
4.6密度
m
m。-mx100
4.6.1將恒溫水浴溫度設置為30℃±0.PC
462稱取約200g樣品，在105C±2C下燃干并在干燥器中冷卻至室溫。
4.6.3在干凈、干燥的李氏密度瓶中加火煤油室零刻度線下約2cm處。
4.6.4將李氏密度瓶直立放人30℃±0.1C的恒溫水浴蟲。水浴中水面應高出李氏密度瓶的24cm刻
度線，但應低于瓶塞位置。用夾子或重物確保其穩定。
4.6.5將李氏密度瓶在恒溫水浴內恒溫，用放大鏡存細觀察彎月面的位置，在彎月面最底部讀取
初始體積，記錄初始體積V。如果恒溫后煤油亮滴雨不在可讀取的范圍內，則用刻度移液管添加或移
出煤油，以使液面落在可讀取的范圍內恒溫8e一許里新讀取初始體積V。
4.6.6從恒溫水浴中取出李氏密度瓶，擦干外壁，取下瓶塞，在木棒上斜卷若干段紙巾，將李氏密度
瓶頸部的內表面擦干，木棒及紙巾不得與瓶內供油接解9nL
4.6.7用稱量血稱取58.0g±0.05g4.6.2中的石灰君粉（全排移至李氏密度瓶中，記錄石灰石粉的質
量m，蓋好瓶塞。
4.68沿著一個偏離垂直面不超過45°的光續動動艙和或將直立的瓶強放在兩手掌之間
快速轉動，以除去樣品中夾帶的空氣，直至不要有氣溫要90李氏密度瓶放回恒溫水浴中，靜
再民密度從溫水浴中最中品中所有殘留空氣
4.6.9再次將李氏密度瓶浸人恒溫水浴中，靜置1h。
410按4中同樣方法記錄最終體積Va--（m-m）x100
4.6.11按公式（3）計算密度：
m。
（3）
V-V
式中：CEDTA（V）-V)×0.1001×500
X100
25m
一樣品密度，單位為克每立方厘米（gm）；
m一mx100
樣品質量，單位為克（g）；
7—
V一一初始體積，單位為立方厘米（cm）m
——最終體積，單位為立方厘米(cm)=00
m
4.7碳酸鈣含量的測定
mx100
4.7.1準確稱取在105C±2C下烘干4h，并在干燥器甲冷卻至室溫的試樣1g（精確至0.0001g），置于
250mL燒杯中，加入少量去離子水（約2mL），蓋上表面單！沿燒杯壁加入20%鹽酸溶液25mL，待
反應停止后，加熱至沸去除CO，用去離子水沖選表面血，用慢速定量濾紙過濾，用450mL去離子水
至少分12次沖洗燒杯及濾紙，將濾液全部收集至500mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。吸取此溶液
25mL，加入25mL去離子水，加三乙醇胺溶液J0mL0039%m.kngOg件氫氧化鈉溶液3mL及適量鈣指
示劑，用EDTA標準溶液滴定至溶液由紅變紫再變為純色為止。同時做空白試驗。
30nL
D=100x
980（0-1)T
S-S
www.biaczhuy能附mnb)+S
×1000
250
DTA
（x-y。）+M
m。-(m,-m:)x100
SYT5061-2020
4.72按公式（4）計算碳酸鈣金量：
V-V
：（4）
25m
mx100
式中：
@—碳酸鈣含量，用百分數表示”%）；
乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度00單位為摩爾每升（mol/L）；
CEDTA
V一空白試驗消耗乙胺四乙酸一鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）
V一樣品消耗乙二胺四乙酸三的標準溶液面體積，單位為毫升（mL）；
mi—試樣質量，單位為克（g）。2
L一
4.8酸不溶物含量的測定
4.8.1將慢速定量濾紙和稱量瓶一起在dx1000
2250烘干4h，取出，放人干燥器中，冷卻45min，
稱量（精確至0.0001g）.S=（x1-1%）﹒M
4.8.2稱取在105C±2C下烘干4h，干燥蟲凈幫至室溫的試樣1g（精確至0.0001g），置于
并在
200mL燒杯中，蓋上表面，沿燃橋歌相大2起俊25mx,10反應停止后，用4.8.1的濾紙過濾，
用去離子水洗至無氯離子為止（用10g/L硝98C溶液控查）。
4.8.3取下濾紙放回稱量瓶中，在10520F烘干4h，取出，放人干燥器中，冷卻45min，稱量
Sws（hl6-inb)+S
（精確至0.0001g）。S
lna-lnb
4.8.4按公式（5）計算酸不溶物含量V）×0.1001x500
×100
=40.088A255000
x100
（5）
m
m。-msx100
式中：
m
酸不溶物含量，用百分數表
0
稱量瓶及濾紙質量，單位為克o8b一m
X100
一試樣質量，單位為克（g）m
m一干燥后稱量瓶、濾紙及酸不溶物質量，單單
LL+
4.9水溶物含量的測定x1000
m：x1000
A10000
器中，冷卻45min，稱量（精確至
4.9.1將250mL燒杯在105C±2C下
m（
0.0001g）。
4.9.2稱取在105C±2℃下烘干4h，并有正86餐B0年空活的試樣25g（精確至0.0001g），置于
200mL燒杯中，加入50mL去離子水，用玻璃棒攪置至澄清后，用中速定性濾紙過濾上
部清液至4.9.1中已知質量的燒杯中。再加合5omL去離子水，用玻璃棒攪拌5min，放置至澄清后，
3x（in6-inb）+s
過濾上部清液，如上重復一遍。
Ina=l
4.9.3將4.9.2中盛有濾液的燒杯，在105放器中
0=40.08x°500025m
冷卻45min，稱量（精確至0.0001g）。
m
m一mx100
4.9.4按公式（6）計算水溶物含量：
m
m。一mx100
C0:=（6）
m
mmx100
05
m2
L-1V
www.****.org標準網
SY/T5061-2020
式中：
s——水溶物含量，用百分數表示（%）；
-200mL燒杯質量，單位為克（g）；
m—試樣質量，單位為克（g）；
m1o—干燥后燒杯加水溶物質量，單位為克（g）。
Y×1000
4.100.061mm篩余的測定
250
CDTA
4.10.1將稱量瓶在105℃±2℃下烘干4h，取密成人作燥器中，冷卻45min，稱量（精確至
0.01g）。
4.0.稱取在105℃±2C下烘干4h，并干（m-m）
令卻至室溫的樣品50.0g（精確至0.01g），加入
到350mL去離子水中，用玻璃棒攪拌2min.
4.10.3將攪拌杯中的物料倒人0.061mm的標準篩中，用洗瓶沖洗攪拌杯，直至所有物料全部轉移到
V-V
標準篩中。
4.10.4調節自來水開關至濕篩儀的壓動裝詢：59，的水游沖洗篩網上的物料
2min±15s。沖洗時，使噴嘴大致位于標準篩頂部平面上，盈在物料上方反復移動水流
4.10.5將殘留物從標準篩沖洗到稱量瓶中。整輕倒出多余的**。在105C±2C下烘至目測無水
分，再干燥2h，取出放人干燥器中，冷卻45min，稱量（精確至0.01g）。
4.10.6按公式（7）計算0.061mm篩余的質量辦數x100
m
m一mx100
(=（7）
m
式中：
V
3，——0.061mm篩余的質量分數，用百公數表票（%）
2
m稱量瓶質量，單位為克（g）；
10000R%（m-1)
m一干燥后稱量瓶及篩余物質量，單位新
8-V）M
30nL
4.11小于6um顆粒含量的測定D=100×
m。-（nq8ef）1）
4.11.1準確稱取在105C±2C下烘干4°并在干爆器中冷卻室溫的試樣65g（精確至0.01g），置
于高攪杯中，加入125mL分散溶液，用去子水稀種至*mLn用玻璃棒攪拌2min。
用去離子水沖洗攪拌器和攪拌杯以確保所有樣品全
4.11.2將懸浮液轉入1000mL的玻璃沉降筒內
部轉移至沉降簡內。向沉降筒內加去離子緊沉降筒，放入恒溫水浴
0
中，30℃±0.1℃下恒溫30min。
4.11.3從恒溫水浴中取出沉降筒，搖晃沉降簡使已沉人底部的所有試樣迅速攪起，再將沉降簡正反順
倒20次（一正一反為2次）約1min后，將共被久宣溫水存0中，開始計時，讀取30min、40min、50min、
。計算出相應的直徑（D）及其重量百分含量（SD）。
60min、70min、80min時乙種土壤密度計的讀值。
4.11.4當需讀取密度計讀數時，應在預定的讀值時間8000輸小心地將****人大致為讀
值時它具有的深度。讀值之后，立即小心地將乙釋生壤密度計取出，用去離子水洗凈擦干。
4.11.5按公式（8）計算密度計的有效深度
m
L-
L=L+（8）
2
100000p
S=（Hc-1）
m（p-）
30mL
D=100x
w.biaozhun.980標準網
x100
m
V=x1000
259元元／）×0.1001×500
x100
SY/T5061—2020
crl5mxox100
式中：mcm
【密度計的有效深度，單位為厘mx100
L-密度計玻璃泡頂部到讀值標度的單位為厘米（cm）；
度計玻璃詢的長度單位013
V.——密度計玻璃泡的體積，單位為立x100
A——玻璃量筒內孔的橫截面積，單位為（
41.6按公式9）計算直位為
m=2m）×100
maooxox199ic-1)
9
（p-1）
x801
式中：
益8開熱44901×500
S—直徑為D的顆粒重量百分
X100
m—試樣質量，單位為克（g）
L
一試樣密度，單位為克每立方品
160in6-1nb）+s
Hc——密度計讀值。1o0000
ty）x5000
4.11.7按公式（10）計算顆粒直徑DS40不帶
ms
=Tboxx8g
（10）
mV980)
式中：V
SIS
>（n6-1nb）+S
D—當量斯托克斯直徑，單位為率1hainmb
0.7974mPa.s
—30℃下水的黏度，
8oeil（wm公式”CEDTA（V-V）
5000
—密度計的有效深度，單位為量189
T——從沉降開始到讀值的時間間，（
試樣密度，單位為克每立方照米（gem）-30nL
41.8按公式)計算品直
S×（in6-lnb）+S（11）
Ina-lnb
式中：×500040.08xCEDTA
S—直徑小于6um顆粒含量，用百分數表示（
a、b—大于和小于6um又緊鄰它的測點的顆粒直徑，單位為微米um）；
SaS一大于和小于直徑a和b的顆粒的百分含量，用百分數表示%）。
4.12水溶性鈣鎂離子含量（以鈣計）的測定
4.12.1稱取50g（精確至0.01g）在105C±2C下烘干4h的樣品，轉移到錐形瓶中，用移液管移人
100mL去離子水。蓋好塞子，用機械振蕩器在200r/min頻率下，往復振搖40min。
4.12.2振搖后，用兩層慢速定量濾紙（濾紙不可用去離子水濕潤）過濾懸浮液，將濾液收集至潔凈
干燥的燒杯中，用移液管取20mL過濾液到錐形瓶中，加入50mL去離子水、2mL緩沖溶液和適量鉻
黑T指示劑，用EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色，同時做空白試驗
如果終點不清晰或觀察不到終點，應進行其他試驗，例如原子吸收光譜，并記錄所用試驗方法及
所得結果。
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（A）
L=L+
2
100000p
S=（Hc-）
m（-1）
30nL
D=100x
SY/T5061-****980（-
4.12.3按公式（12）計算水溶性時寸金+
Ina-lnb
-4008xx0
（12）
ms
式中：
——水溶性堿土金屬（以鈣計）含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；
ms-試樣的質量，單位為克（g）；
-乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
CEDTA
V—空白試驗消耗乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）
V—試樣消耗乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）。
4.13重復性
4.13.1各項性能指標應進行平行試驗，平行測**果的絕對差值應在表2要求的范圍內，超出范圍
應重新測定。
4.13.2取平行測**果的算術平均值為測**果
表2重復性要求
項目 平行測**果絕對差值 烘失量，% 0.02 密度，g/cm 0.02 碳酸鈣含量，% 1.0 水溶物含量，% 0.02 酸不溶物含量，% 0.5 0.061mm篩余，% 0.5 小于6um顆粒含量，% 1.0 可溶性鈣鎂含量（以鈣計）mg/kg 9.2 5檢驗規則
5.1采樣
5.1.1按GB/T6679的規定采樣，采樣總量縮分后不得少于1kg。采樣后等量分裝于三個清潔的袋
中，密封并貼好標簽。
5.1.2樣品的標簽上應注明生產廠名稱、產品名稱、產品規格、批號、采樣人、采樣地點和采樣日
期。
5.1.3三份樣品一份作檢驗用，一份復測用，另一份至少保存3個月以備仲裁。
5.2檢驗
按本標準給出的試驗方法對所采樣品進行檢驗。
5.3判定
檢驗結果全部滿足本標準要求，該批產品為合格。檢驗結果有一項不滿足要求，即判該批產品為
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SYT5061-2020
不合格。
6包裝、標志和儲運
6.1采用內襯塑料袋的三合一紙塑復合包裝袋（即將牛皮紙、聚丙烯編織袋、聚乙烯薄膜三種材料
復合成一整體），包裝袋的內、外層封口應分別捆扎。凈含量允許偏差為1%。
6.2產品包裝上應印有醒目的生產廠名、產品名稱、規格型號、代號、凈含量、批號或生產日期、
執行標準、保質期等。
6.3產品應儲存于陰涼干燥處，運輸過程中應防潮、防曬、防止包裝物破損。
s
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www.****.org標準網
www.****.org標準網
皖201-90S
中華人民**國
石油天然氣行業標準
鉆井液用石灰石粉
SYT5061—2020
****出版社出版
（****門外安華里二區一號樓）
**中石油****公司排版印刷
**書店**發行所發行
880X1230毫米16開本1印張21千字印1-500
2020年12月**第1版2020年12月**第1次印刷
書號：155021﹒8116定價：20.00元
版權專有不得翻印
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Q/SY
中國石****公司企業標準
Q/SYTZ0119—2021
代替Q/SYTZ0119—2005
鉆井液用堵漏劑果殼蛭石云母類
pluggingagentfordrillingfluidsfruitshell,vermiculite,micahsheet
2022-02-10發布，2022-02-10實施
中國石****公司****公司發布
Q/SYTZ0119—2021
目次
前言................................................................................II
1范圍
2規范性引用文件
3術語和定義
4技術要求
5試驗方法
6數字修約
7檢驗規則
8包裝、標志和儲運
9安全環保要求
I
Q/SYTZ0119—2021
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起
草。
本文件代替Q/SYTZ0119-2005《鉆井液用堵漏劑技術要求及試驗方法》。
本文件與Q/SYTZ0119-2005相比，主要變化如下：
——修改了鉆井液用堵漏劑果殼類分類次序（見表1）。
——修改了儀器和器皿的內容（見5.1）。
——修改了鉆井液用堵漏劑果殼類I類（特粗）和Ⅳ類（細）細度技術指標要求（見表1）。
——增加了鉆井液用堵漏劑果殼類5MPa破碎率技術指標項目和試驗方法（見表1和5.4）。
——刪除了鉆井液用堵漏劑果殼類pH值項目和技術指標（見表1）。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。
****油田公司QHSE委員會提出。
本文件由工程技術處負責解釋。
本文件歸口單位：質量安全環保處。
本文件起草單位：****研究院。
本文件主要起草人：吳曉花、陸海瑛、朱金智、周志世、楊川、陳林、任玲玲、孫愛生。
本文件歷次版本發布情況為：
——Q/SYTZ0119-2005。
II
Q/SYTZ0119—2021
鉆井液用堵漏劑果殼蛭石云母類
1范圍
本文件規定了鉆井液用堵漏劑果殼、蛭石、云母類的技術要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志
和儲運及安全環保要求。
本文件適用于鉆井液用堵漏劑果殼類、蛭石、云母類的采購、質量監督檢驗、入庫驗收和性能評價。
2規范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，
僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本
文件。
GB/T6679固體化工產品采樣通則
GB/T8170數值修約規則與極限數值的表示和判定
3術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。
4技術要求
鉆井液用堵漏劑果殼類應符合表l的技術指標。
表1技術指標
項目 項目 技術指標 技術指標 技術指標 技術指標 技術指標 項目 項目 I類（特粗） I類（特粗） II類（粗） III類（中粗） Ⅳ類（細） 水分，% 水分，% ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 5MPa破碎率，% 5MPa破碎率，% ≤10 ≤10 ≤10 ≤10 ≤10 細度 粒徑，mm 12.0~4.0 12.0~4.0 4.0~2.0 2.0~0.9 0.9~0.5 細度 粒徑，mm 12.0~8.0 8.0~4.0 4.0~2.0 2.0~0.9 0.9~0.5 細度 質量含量，% 10~20 ≥80 ≥90 ≥90 ≥80 鉆井液用堵漏劑云母、蛭石類應符合表2的要求。
1
Q/SYTZ0119—2021
表2技術指標
項目 項目 技術指標 技術指標 技術指標 技術指標 項目 項目 I類（特粗） II類（中粗） III類（粗） Ⅳ類（細） 水分，% 水分，% ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 粒徑，4.0mm～2.0mm - ≥90.0 - - 細度，% 粒徑，>4.0mm ≥80.0 - - - 細度，% 粒徑，2.0mm～0.9mm - - ≥90.0 - 細度，% 粒徑，≤0.9mm - - - ≥60.0 pH值 pH值 6~7 6~7 6~7 6~7 5試驗方法
5.1儀器與器皿
a)天平：分度值0.01g，0.0001g；
b)烘箱：可控制在105℃±3℃；
c)蒸發皿；
d)干燥器：裝有硫酸鈣（化學純）干燥劑，或等效產品；
e)標準篩：2目（8.0mm），5目（4.0mm），9目（2.0mm），10目（1.7mm），12目（1.4mm），
18目（0.9mm），28目（0.6mm），32目（0.5mm）；
f)游標卡尺：精度0.1mm；
g)稱量瓶：50mm×30mm；
h)液壓泵。
5.2試劑和材料
a)精密pH試紙：色階0.2pH值單位；
b)蒸餾水：三級。
5.3水分的測定
用在105℃±2℃下干燥2h并已稱重的稱量瓶稱取試樣約10g（精確至0.1mg），置于105℃±2℃的干
燥箱中烘2h，取出放在干燥器中，冷卻30min后稱重（精確至0.1mg），并按式（1）計算試樣的水分含量。
平行樣間測量結果差值在0.3%范圍內，取其算術平均值。
…………………………………………（1）
式中：
——水分，單位為百分數；
m1——試樣及稱量瓶質量，單位為克（g）；
m2——干燥后試樣及稱量瓶質量，單位為克（g）；
m3——稱量瓶質量，單位為克（g）。
5.4細度的測定
2
Q/SYTZ0119—2021
將不同孔徑的標準篩及篩底根據孔徑大小依次重疊在一起，稱取100g試樣（精確至0.01），置于上
部標準篩中，蓋上篩蓋，充分振蕩，直至試樣不再漏下為止，大于8mm（2目）的樣品尺寸用量尺量取
后，分別稱取篩分物質量，并按式（2）計算某一粒徑范圍的試樣含量。平行樣間測量結果的差值在1.0%
范圍內，取其算術平均值。
…………………………………………（2）
式中：
F——某一粒徑范圍的試樣含量，用百分數表示；
mn~i——n孔徑下i孔徑上的篩分物質量，單位為克（g）；
m——稱取試樣質量，單位為克（g）。
5.55MPa破碎率的測定
特粗、粗、中粗果殼稱取經標準篩1.7mm~1.4mm之間篩分后的20.0g樣品（精確至0.01g），細果
殼稱取經標準篩0.9mm~0.6mm之間篩分后的20.0g樣品（精確至0.01g），于承壓裝置內，用液壓泵加
5MPa壓力，穩壓10min，卸壓后取出樣品，篩分抗壓后的樣品并稱重，計算抗壓破碎率。
………………………………………（3）
式中：
B——破碎率（質量分數）；
m4——樣品質量，單位為克（g）；
m5——篩分抗壓后的樣品質量，單位為克（g）。
5.6pH值的測定
稱取樣品1g（精確至0.01g)，放入150mL燒杯中，加入100mL水，邊加邊攪拌，使之分
散均勻，靜置10min后，用精密pH試紙測其pH值。
6數字修約
數字修約規則按GB/T8170規定執行。
7檢驗規則
7.1采樣
按GB/T6679的規定采樣，采樣總量縮分后不應少于6kg。采樣后等量分裝于三個清潔的袋中，密封
并貼好標簽。
7.2檢驗
按本文件給出的試驗方法對所采樣品進行檢驗。
7.3判定
3
Q/SYTZ0119—2021
鉆井液用堵漏劑果殼類檢驗結果全部滿足本文件表1的要求，該批產品為合格。鉆井液用堵漏劑蛭
石、云母類檢驗結果全部滿足本文件表2的要求，該批產品為合格.
8包裝、標志和儲運
8.1推薦采用內襯塑料袋的三合一紙塑復合包裝袋（即將牛皮紙、聚丙烯編織袋、聚乙烯薄膜三種材
料復合成一整體），包裝袋的內、外層封口應分別捆扎。
8.2產品包裝上應印有醒目的生產廠名、產品名稱、規格型號、代號、凈含量、批號或生產日期、執
行標準、保質期等。
8.3產品應儲存于陰涼干燥處，運輸過程中應防潮、防曬、防止包裝物破損。
9安全環保要求
9.1安全要求
應避免產品進入口鼻中，避免與眼睛和皮膚接觸，一旦接觸，立即用大量**清洗。
9.2環保要求
在搬運、貯存期間，應避免包裝袋破損，防止物料散落，用過的包裝袋應統一回收處理，防止污染
環境。
_________________________________
4
Q/SY
中國石****公司企業標準
Q/SYTZ0118-2005
代替Q/SYTZ0118-2004
鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑
技術要求及試驗方法
2005-07-15發布2005-10-01實施
中國石****公司****公司發布
Q/SYTZ0118-2005
目次
前言.
1范圍.1
2規范性引用文件..
..
3技術要求....1
4試驗方法....1
附錄A（資料性附錄）鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑技術要求試驗報告單格式
.
Q/SYTZ0118-2005
前言
****油田勘探開發生產的需要，經廣泛征求相關單位的意見后編寫，目的是為了更好
****油田所使用的鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑的質量，規范鉆井液用抗高溫抗復合鹽
水降濾失劑的測定方法。
本標準從生效之日起，同時代替Q/SYTZ0118-2004《鉆井液用高溫抗鹽降失水劑技術要求及試驗
方法》。
本標準的附錄A為資料性附錄。
****油田****委員會提出。
本標準歸口單位：****公司質量安全環保處
本標準起草單位：生產運行處、質量安全環保處、****研究院、勘探事業部、開發事業部。
本標準主要起草人：金玉、尹達、張斌、杜軍強、李再均、宋德蓮。
Q/SYTZ0118-2005
鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑技術要求及試驗方法
范圍
本標準規定了鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑的技術要求和試驗方法。
本標準適用于鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑及同類產品的質量檢驗
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的
修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準
GBT16783水基鉆井液現場測試程序
SY5444鉆井液用評價土
3技術要求
鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑應為粉末狀固體，性能符合表1中所規定的要求。
表1性能指標
項日 指標 水分，% ≤10.0 篩余量（孔徑為0.60mm的標準篩），% ≤10.0 PH值 8.0~9.0 鉆井液熱滾前濾失量降低率，% ≥90.0 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率，% W50.0 4試驗方法
4.1儀器和器血
a）六速旋轉粘度計：Fann-35型或同類產品：
b）中壓濾失儀：ZNS-1型或同類產品：
c)酸度計：分度值0.1pH單位：
d）精密pH試紙：色階0.2pH單位；
e）分析天平：分度值0.1mg:
f稱量瓶：50mm×30mm:
g）干燥箱：控溫靈敏度±2℃；
h）高速攪拌器：負載轉速為11000r/min+300r/min，攪拌軸裝有單個波形葉片，葉片直徑
為2.5cm；
i）滾子加熱爐：701-40型或同類產品：
j）標準篩：孔徑0.60mm。
4.2試劑和材料
a）氯化鈉：化學純：
b）氫氧化鈉：化學純；
c）蒸餾水：三級：
d）評價土：符合SY5444要求
e）濾紙：Whatman50號濾紙或同類產品。
Q/SYTZ0118-2005
43試驗程序
4.3.1水分測定
用在105℃+2℃下干燥2h并已稱重的稱量瓶稱取試樣1g~2g（精確至0.0001g），于105℃+2℃的干
燥箱中烘2h，取出置于干燥器內，冷卻至室溫稱重，并按式（1）計算水分。平行樣間測量結果差值
在0.3%范圍內，取其算術平均值。
m-mx100.
X（1）
m-m
式中：
X一水分，單位為百分數（%）:
m一稱量瓶及試樣的質量，單位為克（g）：
m一干燥后稱量瓶及試樣的質量，單位為克（g）：
mo一稱量瓶的質量，單位為克（g）。
4.3.2細度的測定
稱取試樣50g（精確至0.01g），放在孔徑為0.60mm的標準篩中，立即用手搖動，拍擊標準篩直至試樣不
再漏下為止，稱量篩余物質量，并按（2）式計算篩余量。平行樣間測量結果差值在1.0%范圍內，取其算
術平均值。
m×100…
F=
2)
m
式中：
F-細度，單位為百分數（%）:
m一篩余物質量，單位為克（g）：
m一試樣質量，單位為克（g）。
4.3.3pH值測定
稱取0.3g試樣置于50mL的燒杯中，加入30mL蒸餾水，在常溫下用磁力攪拌器攪拌溶解1h。用
酸度計或精密pH試紙測溶液的pH值。
4.3.4鉆井液性能測定
4.3.4.1基漿配制
按每升蒸餾水加入45.0g氯化鈉、5.0g無水氯化鈣和13.0g氯化鎂的比例配制復合鹽水。
在400mL復合鹽水中加入1.0g碳酸氫鈉和40.0g評價土，高速攪拌20min，期間至少停兩次，
以刮下粘附在容器壁上的粘土。放入恒溫箱，在25℃±3℃下養護24h。取出高速攪拌5min，按GB/T
16783的規定測定其中壓（室溫/690kPa）濾失量，濾失量應在100mL±10mL范圍內，否則可適當增
減評價土的加量，直到達到要求。
4.3.4.2鉆井液性能測定
取四份符合要求的基漿，分別加入12.0g試樣，高速攪拌20min。在25℃+3℃下養護24h。從恒溫箱
中取出，其中兩份高速攪拌5min，按GB/T16783的規定測定其中壓（室溫/690kPa）濾失量。將另外兩份
同基漿分別轉入高溫罐，放入滾子加熱爐中，在150℃±5C下熱滾16h。取出冷卻至室溫，高速攪
拌5min，按GB/T16783的規定測定中壓（室溫/690kPa）濾失量。兩平行樣間中壓濾失量的測量偏差
允許在1.0mL范圍內。按式（3）計算濾失量降低率。
FL-FLxI00
…(3)
FL
式中：
—濾失量降低率，單位為百分數（%）:
FL基漿高溫前、后的濾失量，單位為毫升（mL）
FL一加入試樣后高溫前、后的濾失量，單位為毫升（mL）
Q/SYTZ0118-2005
附錄A
（資料性附錄）
鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑技術要求試驗報告單格式
鉆井液用抗高溫抗復合鹽水降濾失劑試驗報告單
委托單位：報告編號：
月日
試樣編號：收樣日期：年
生產廠名：試驗日期：年月日
取樣人：
取樣日期：
年月日項目 指標 檢驗結果 水分，% ≤10.0 篩余量（孔徑為0.60mm的標準篩），% ≤10.0 pH值 8.0~9.0 鉆井液熱滾前濾失量降低率，% ≥90.0 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率，% W50.0 評定意見：
審核：檢驗員：年月日
（2）投標報價為渤海鉆探塔里木施工區域的綜合到貨價（單價），由含增值稅的出廠價及運雜費組成，運雜費包括每個標段產品的包裝費、檢驗費、運費、到貨卸車費等送達交貨地點的全部費用。（1）投標報價幣種為人民幣。二、報價要求****公司2022年用25大類通用標準鉆井液材料集中采購項目（塔里木區塊）。本項目劃分6個標段，預計采購數量共31300噸，預計采購金額4866.5萬元，詳見附件《渤海鉆探2022年度25項通用標準鉆井液材料集中采購項目需求明細表（四次）》。一、貨物需求一覽表★第四章貨物需求一覽表及商務技術要求
1、中標通知書下發之日起90日歷日不予調價。三、價格調整機制（5）按照標包總報價進行價格評分，標包總報價=。（4）投標報價保留兩位小數，四舍五入原則；（3）投標報價單價超過最高投標限價直接否決其投標；
6、中標人需在調價期間保證供貨，調價時限最長1個月。5、如與中標人價格調整談判過程中不能達成一致意見，重新組織招標。4、****公司、****公司有提質增效等相關政策時，由組織單位牽頭與中標人進行談判，對目錄進行價格調整。3、如果發現同****集團****公司****公司價格，則由組織單位或者中標人提供相關證明材料提出調價申請，組織談判，對目錄進行價格調整或取消交易資格。價格調整機制啟動程序：由中****公司提供相關價格波動證明材料，調查屬實后，****公司向業務主管部門申請同意后，啟動價格協商。2、采購合同履行過程中，連續一個月原材料價格出現較大波動時，測算出近一個月的平均價格與開標當月平均價格（或上次價格調整日市場價格）對比，若波動幅度大于±10%，則啟動調價機制。
（2）中標人每次供貨需提供每批次產品第三方檢驗報告。（1）中標人供貨物資必須滿足產品質量標準（標書中明確的標準要求），使用單位在合同履行期間內監督抽檢到中標人出現兩次不合格情況的，或者使用單位的上級部門、甲方單位在對貨物進行抽檢中發現不合格，取消該中****公司中標的同類產品的中標資格，同時暫停中標人至少一年的交易資格，按照中標候選人排序依次啟動,選第二名為中標人。入庫驗收要求詳見合同條款。1.質量保證措施（二）其它履約保證措施（一）參與本次投標的投標人應進行投標人履約承諾和投標人價格承諾。四、履約保證措施
（1）投標截止后，投標人無正當理由撤銷投標文件，****公司范圍內的交易資格。（三）其他違約的處罰措施中標通知書下發以后，在中標有效期內，如違反供貨承諾，無故延期供貨、拖延供貨、無正當理由在書面采購訂單下達后在規定時間內未供貨，經催告后10個工作日內仍未交貨，****公司范圍內的中標資格，選第二名為中標人。2.供貨保證措施（4）其它質量保證措施參照合同條款執行。（3）產品質量保證金為合同貨款含稅總額的5%。
本項目采購方式為定商定價采購，預測數量只作為評標使用，不作為最終采購依據，采購結果有效期為自中標通知書下發之日起兩年止。在采購結果有效期內，****集團一級采購管理目錄，****集團發布集中采購結果公告之日起，本次采購結果終止。五、其他。（3）中標人未能完全履行合同，****公司《物資供應商管理辦法》中相關條例進行處罰。（2）中標候選人公示期間，如果中標候選人放棄中標資格，取****公司范圍內的交易資格，確定第二名中標候選人為中標人。
| 標包 | 序號 | 物料組 | 物料組名稱 | 執行標準 | 技術指標參數 | 單位 | 預計數量（噸） | 最高投標限價 | 投標報價 | 標包總報價 | |
| C | 3 | 3 | ****1810 | 鉆井液用石灰石粉 | SY/T5061-2020 | 檢測項目 技術指標 密度（g/cm3） ≥2.7 碳酸鈣含量 % ≥90.0 酸不溶物含量 % ≤10.0 細度 0.076mm篩余 % ≤3.0 小于6m的顆粒含量 % ≤39.0 水溶物含量% ≤0.1 | 噸 | 21000 | 300 | ||
| D-2 | 4 | 5 | ****0201 | 中性羧甲基纖維素鈉鹽 | GB/T 5005-2010 | CMC-LVT溶液粘度計600r/min讀值≤90.0， 懸浮液濾失量/Ml≤10.0, 淀粉或淀粉衍生物 無 | 噸 | 300 | 13500 | ||
| E | 5 | 6 | ****0404 | 鉆井液用消泡劑 | Q/SY TZ 0023-2006 | 淡水漿中密度恢復率≥95%； 鹽水漿中密度恢復率≥95%； 熒光級別≤8級。 | 噸 | 230 | 30500 | ||
| H | 9 | ****0638 | 抗鹽抗高溫降濾失劑 | Q/SY TZ 0118-2005 | 外觀：粉末狀固體； 水分，% ≤10.0； 篩余量（孔徑為0.60mm的標準篩），% ≤10.0； pH值8.0～9.0； 鉆井液熱滾前濾失量降低率，% ≥90.0； 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率，% ≥50.0。 | 噸 | 400 | 17500 | |||
| I | 9 | 11 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 粗型。 水分≤12%； 5MPa破碎率≤10%； 細度：粒徑4.0mm-2.0mm，質量含量≥90% | 噸 | 1000 | 2100 | ||
| I | 9 | 12 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 中粗型。 水分≤12%； 5MPa破碎率≤10%； 細度：粒徑2.0mm-0.9mm，質量含量≥90% | 噸 | 1000 | 2100 | ||
| I | 9 | 13 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 細型。 水分≤12%； 5MPa破碎率≤10%； 細度：粒徑0.9mm-0.5mm，質量含量≥80% | 噸 | 1000 | 2100 | ||
| T | 20 | 26 | ****1811 | 赤鐵礦粉 | GB/T 5005-2010 | 檢測項目 技術指標 Ⅱ級 密度（g/cm3） ＜5.05且≥4.85 水溶性堿土金屬含量（mg/kg） ≤100 75m篩（質量分數）% ≤1.5 45m篩（質量分數）% ≤15 粘度效應/（mPa﹒s) 加入硫酸鈣前 ≤140 加入硫酸鈣后 ≤140 | 噸 | 5000 | 3600 |
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